N1,N3-bis(2,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)-4,6-bis((2-hexyldecyl)oxy)isophthalamide | 1619224-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N3-bis(2,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)-4,6-bis((2-hexyldecyl)oxy)isophthalamide
• CAS: 1619224-27-9
• 化学式: C₅₆H₈₆N₄O₁₂
• 分子量: 1007.32
• InChiKey: LMGKMFWVWBNYSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.47
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  199.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N3-bis(2,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)-4,6-bis((2-hexyldecyl)oxy)isophthalamide 在 palladium on carbon 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent heteroditopic cyclo[6]aramides as macrocyclic ion-pair receptors for constructing [2]pseudorotaxanes

  摘要：

  开发了一种使用酰胺基团作为唯一功能的策略来构建会聚异二位环[6]芳酰胺，该聚酰胺能够在氯仿中与二丁基氯化铵（> 105 M−1）牢固结合，从而形成[2]假轮烷。

  DOI：

  10.1039/c4cc02557a
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 N1,N3-bis(2,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)-4,6-bis((2-hexyldecyl)oxy)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  在基于氢键键合的芳族酰胺大环化合物的三元复合物强正变构协同†

  摘要：

  合成了三个具有八个残基的三个新的氢键合芳族酰胺大环。获得了这类较大的大环的第一单晶结构，其揭示了鞍状构象。有趣的是，与先前的百草枯与环[6]芳酰胺的结合中的负协同作用形成鲜明对比，在三元复合物中观察到了强的正构构协同作用。这可以为与这些较大的氢键大环的机械互锁分子的构建开辟一条途径。

  DOI：

  10.1039/c9cc00925f

文献信息

• Convergent Ditopic Receptors Enhance Anion Binding upon Alkali Metal Complexation for Catalyzing the Ritter Reaction
  作者：Kang Kang、Jessica A. Lohrman、Sangaraiah Nagarajan、Lixi Chen、Pengchi Deng、Xin Shen、Kuirong Fu、Wen Feng、Darren W. Johnson、Lihua Yuan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03778

  日期：2019.2.1

  Ritter reaction by utilizing enhanced anion-binding affinity in the presence of alkali metal cations was developed with ditopic hydrogen-bonded amide macrocycles. With prebound cations in the macrocycle, particularly Li+ ion, their metal complexes exhibit greatly enhanced catalytic activities. The catalysis is switchable by removal or addition of the bound cation. The method described in this work may

  利用双位氢键酰胺大环化合物在碱金属阳离子存在下增强阴离子结合亲和力，开发了一种催化 Ritter 反应的超分子方法。由于大环中预结合的阳离子，特别是Li+离子，它们的金属配合物表现出大大增强的催化活性。可通过去除或添加结合的阳离子来切换催化作用。这项工作中描述的方法可以推广用于涉及能够离子配对的异二位受体的其他阴离子触发的有机反应。