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2-(4-(4-chlorophenyl)but-3-yn-2-yl)isoindoline-1,3-dione | 944819-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(4-chlorophenyl)but-3-yn-2-yl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-[3-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-prop-2-ynyl]-isoindole-1,3-dione;2-[4-(4-Chlorophenyl)but-3-yn-2-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;2-[4-(4-chlorophenyl)but-3-yn-2-yl]isoindole-1,3-dione
2-(4-(4-chlorophenyl)but-3-yn-2-yl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
944819-14-1
化学式
C18H12ClNO2
mdl
——
分子量
309.752
InChiKey
PZXFLXNMNCZMQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-(4-chlorophenyl)but-3-yn-2-yl)isoindoline-1,3-dione一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以45%的产率得到4-(4-chlorophenyl)but-3-yn-2-amine
    参考文献:
    名称:
    用于合成对映体纯炔丙醇和胺的生物催化平台
    摘要:
    炔丙醇和胺是有机合成中的通用组成部分。我们展示了一种简单的酶级联反应,可以从容易获得的外消旋起始材料合成对映异构纯的炔丙醇和胺。在第一步中,来自Agrocybe aegerita的过氧化酶将外消旋炔丙醇转化为相应的酮,然后使用来自开菲尔乳杆菌的 ( R )-选择性醇脱氢酶或 ( S )-选择性醇脱氢酶将其转化为对映体纯醇来自布罗基热厌氧菌. 此外,使用来自土曲霉的( R )-选择性胺转氨酶或来自紫色色杆菌的( S )-选择性胺转氨酶,建立了将外消旋醇酶促Mitsunobu型转化为对映体富集的炔丙基胺。一锅两步级联反应以 70-99% 的产率产生了范围广泛的对映体富集的醇和胺产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01547
  • 作为产物:
    描述:
    对氯碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 2-(4-(4-chlorophenyl)but-3-yn-2-yl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    用于合成对映体纯炔丙醇和胺的生物催化平台
    摘要:
    炔丙醇和胺是有机合成中的通用组成部分。我们展示了一种简单的酶级联反应,可以从容易获得的外消旋起始材料合成对映异构纯的炔丙醇和胺。在第一步中,来自Agrocybe aegerita的过氧化酶将外消旋炔丙醇转化为相应的酮,然后使用来自开菲尔乳杆菌的 ( R )-选择性醇脱氢酶或 ( S )-选择性醇脱氢酶将其转化为对映体纯醇来自布罗基热厌氧菌. 此外,使用来自土曲霉的( R )-选择性胺转氨酶或来自紫色色杆菌的( S )-选择性胺转氨酶,建立了将外消旋醇酶促Mitsunobu型转化为对映体富集的炔丙基胺。一锅两步级联反应以 70-99% 的产率产生了范围广泛的对映体富集的醇和胺产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01547
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文献信息

  • Cannabinoid receptor modulators
    申请人:Chackalamannil Samuel
    公开号:US20070197628A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.
    具有通式(I)的一种化合物:或其药用盐、溶剂合物或酯,可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
  • CANNIBINOID RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP1973877A2
    公开(公告)日:2008-10-01
  • US7897601B2
    申请人:——
    公开号:US7897601B2
    公开(公告)日:2011-03-01
  • [EN] CANNIBINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS DE CANNIBINOIDES
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2007084450A2
    公开(公告)日:2007-07-26
    [EN] A compound having the general structure of Formula (I): Chemical formula should be inserted here as it appears on the abstract in paper form. or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.
    [FR] La présente invention concerne un composé à structure générale de formule (I) : Cette formule chimique doit être insérée ici telle qu'elle apparaît sur l'abrégé au format papier, ou un sel pharmaceutiquement acceptable, un solvate ou un ester dérivé, utile dans le traitement de troubles, désordres ou conditions telles que l'obésité, les troubles métaboliques, la dépendance à des substances illicites, des maladies du système nerveux central, des troubles cardiovasculaires, respiratoires et gastro-intestinaux.
  • A Biocatalytic Platform for the Synthesis of Enantiopure Propargylic Alcohols and Amines
    作者:Xianke Sang、Feifei Tong、Zhigang Zeng、Minghu Wu、Bo Yuan、Zhoutong Sun、Xiang Sheng、Ge Qu、Miguel Alcalde、Frank Hollmann、Wuyuan Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01547
    日期:2022.6.17
    blocks in organic synthesis. We demonstrate a straightforward enzymatic cascade to synthesize enantiomerically pure propargylic alcohols and amines from readily available racemic starting materials. In the first step, the peroxygenase from Agrocybe aegerita converted the racemic propargylic alcohols into the corresponding ketones, which then were converted into the enantiomerically pure alcohols using
    炔丙醇和胺是有机合成中的通用组成部分。我们展示了一种简单的酶级联反应,可以从容易获得的外消旋起始材料合成对映异构纯的炔丙醇和胺。在第一步中,来自Agrocybe aegerita的过氧化酶将外消旋炔丙醇转化为相应的酮,然后使用来自开菲尔乳杆菌的 ( R )-选择性醇脱氢酶或 ( S )-选择性醇脱氢酶将其转化为对映体纯醇来自布罗基热厌氧菌. 此外,使用来自土曲霉的( R )-选择性胺转氨酶或来自紫色色杆菌的( S )-选择性胺转氨酶,建立了将外消旋醇酶促Mitsunobu型转化为对映体富集的炔丙基胺。一锅两步级联反应以 70-99% 的产率产生了范围广泛的对映体富集的醇和胺产物。
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