(4R,6R,7R)-1-(2-(2-bromophenyl)ethyl)-4,7-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-4,6-carbolactone | 1233376-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,6R,7R)-1-(2-(2-bromophenyl)ethyl)-4,7-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-4,6-carbolactone
• CAS: 1233376-59-4
• 化学式: C₂₉H₄₄BrNO₄Si₂
• 分子量: 606.748
• InChiKey: FOYBKLHIOWNGOI-OBZNHSRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R,7R)-1-(2-(2-bromophenyl)ethyl)-4,7-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-4,6-carbolactone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到(8R,9R,11R)-8,11-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,6,8,9,10,11-hexahydroindolo[2,1-a]isoquinoline-9,11-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  COMPETITIVE INHIBITORS OF TYPE II DEHYDROQUINASE ENZYME

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其对映异构体，其对映体或其药学上可接受的盐或溶剂，化学式（I），以及获得该化合物的方法，其中间体，以及用作芪酸途径第三酶的竞争性抑制剂，即Ⅱ型脱氢奎尼酸酶。

  公开号：

  US20110313032A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4R,5R)-1,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxycyclohexane-1,5-carbolactone 在 偶氮二异丁腈 、 pyridinium dichromate 、 溴-1,4-二氧六环复合物 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.7h， 生成 (4R,6R,7R)-1-(2-(2-bromophenyl)ethyl)-4,7-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-4,6-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  COMPETITIVE INHIBITORS OF TYPE II DEHYDROQUINASE ENZYME

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其对映异构体，其对映体或其药学上可接受的盐或溶剂，化学式（I），以及获得该化合物的方法，其中间体，以及用作芪酸途径第三酶的竞争性抑制剂，即Ⅱ型脱氢奎尼酸酶。

  公开号：

  US20110313032A1