作者:Terrence J. Connolly、Michael Matchett、Patrick McGarry、Sunil Sukhtankar、Jiang Zhu
DOI:10.1021/op050122h
日期:2006.5.1
An efficient synthesis of an adrenoceptor antagonist has been developed and demonstrated in a pilot plant. A linear synthesis that relied on a catalytic reduction of a rather insoluble nitroaromatic proved to be a viable route. The active pharmaceutical ingredient (API) that contained an amidine functional group was generated from the amino-containing precursor by activation of dimethylacetamide (DMA)
已经开发了肾上腺素能受体拮抗剂的有效合成方法,并在中试工厂进行了证明。依赖于不溶性硝基芳族化合物的催化还原的线性合成被证明是可行的途径。通过用三氯氧化磷(POCl 3)活化二甲基乙酰胺(DMA),从含氨基的前体产生包含contained官能团的活性药物成分(API )。使用ReactIR研究了DMA与POCl 3之间的反应,发现这是一个快速但非瞬时的反应。由DMA和POCl 3生成的亚胺盐具有可接受的稳定性,可以在中试规模上使用;然而,根据现场FTIR数据显示了分解的趋势。在反应量热仪(RC-1)中评估复合物的形成,并使用高级反应系统筛选工具(ARSST)探测复合物的稳定性。