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6,7-dimethoxy-5-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione | 887764-06-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dimethoxy-5-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione
英文别名
6,7-Dimethoxy-5-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
6,7-dimethoxy-5-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione化学式
CAS
887764-06-9
化学式
C11H12N2O4
mdl
——
分子量
236.227
InChiKey
RLJHFQFZVHWJBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dimethoxy-5-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇异丙醇乙腈 为溶剂, 反应 62.7h, 生成 N'-(3-{[(6,7-dimethoxy-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)methylamino]methyl}phenyl)-N,N-dimethylacetamidine
    参考文献:
    名称:
    一个选择性的简明合成α 1 -肾上腺素能受体拮抗剂
    摘要:
    已经开发了肾上腺素能受体拮抗剂的有效合成方法,并在中试工厂进行了证明。依赖于不溶性硝基芳族化合物的催化还原的线性合成被证明是可行的途径。通过用三氯氧化磷(POCl 3)活化二甲基乙酰胺(DMA),从含氨基的前体产生包含contained官能团的活性药物成分(API )。使用ReactIR研究了DMA与POCl 3之间的反应,发现这是一个快速但非瞬时的反应。由DMA和POCl 3生成的亚胺盐具有可接受的稳定性,可以在中试规模上使用;然而,根据现场FTIR数据显示了分解的趋势。在反应量热仪(RC-1)中评估复合物的形成,并使用高级反应系统筛选工具(ARSST)探测复合物的稳定性。
    DOI:
    10.1021/op050122h
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文献信息

  • BICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ(E)ISOINDOLE ALPHA-1- ADRENERGIC ANTAGONISTS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP0805812A1
    公开(公告)日:1997-11-12
  • Concise Synthesis of a Selective α<sub>1</sub>-Adrenoceptor Antagonist
    作者:Terrence J. Connolly、Michael Matchett、Patrick McGarry、Sunil Sukhtankar、Jiang Zhu
    DOI:10.1021/op050122h
    日期:2006.5.1
    An efficient synthesis of an adrenoceptor antagonist has been developed and demonstrated in a pilot plant. A linear synthesis that relied on a catalytic reduction of a rather insoluble nitroaromatic proved to be a viable route. The active pharmaceutical ingredient (API) that contained an amidine functional group was generated from the amino-containing precursor by activation of dimethylacetamide (DMA)
    已经开发了肾上腺素能受体拮抗剂的有效合成方法,并在中试工厂进行了证明。依赖于不溶性硝基芳族化合物的催化还原的线性合成被证明是可行的途径。通过用三氯氧化磷(POCl 3)活化二甲基乙酰胺(DMA),从含氨基的前体产生包含contained官能团的活性药物成分(API )。使用ReactIR研究了DMA与POCl 3之间的反应,发现这是一个快速但非瞬时的反应。由DMA和POCl 3生成的亚胺盐具有可接受的稳定性,可以在中试规模上使用;然而,根据现场FTIR数据显示了分解的趋势。在反应量热仪(RC-1)中评估复合物的形成,并使用高级反应系统筛选工具(ARSST)探测复合物的稳定性。
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