| 118620-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• CAS: 118620-07-8；118712-23-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: OUYOKMAHWSUMJQ-MVCSARHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 作用下， 生成 2,8-diiodo-6-hydroxy-10-oxabicyclo<5.2.1>decane 、 2,7-diiodo-5-hydroxy-10-oxabicyclo<4.3.1>decane
  参考文献：
  名称：

  通过5-exo碘鎓辅助的环氧基扩环合成环醚。

  摘要：

  研究了碘鎓辅助的环氧乙烷环扩环对（Z，Z）-1-羟基-cyclonona-2,6-二烯的跨环环化反应。[4.3.1]对[5.2.1] 10-氧杂双环癸烷骨架的区域选择性很高，碘的添加也具有很高的反选择性。就三环氧鎓离子中间体而言，结果是合理的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87843-0
• 作为产物：
  描述：

  cyclonona-1,2,6-triene 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过5-exo碘鎓辅助的环氧基扩环合成环醚。

  摘要：

  研究了碘鎓辅助的环氧乙烷环扩环对（Z，Z）-1-羟基-cyclonona-2,6-二烯的跨环环化反应。[4.3.1]对[5.2.1] 10-氧杂双环癸烷骨架的区域选择性很高，碘的添加也具有很高的反选择性。就三环氧鎓离子中间体而言，结果是合理的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87843-0

文献信息

• Tricyclic oxonium-directed addition: Regiochemistry and stereochemistry of the electrophilic additions to epoxy cycloalkenols.
  作者：Eleuterio Alvarez、Eduardo Manta、Julio D Martin、Matias L Rodriguez、Catalina Ruiz-Perez、Dacil Zurita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87844-2

  日期：——

  The regio- and stereochemistry of electrophile-promoted transannular ring expansion of cyclo 1,5- and 1,6-epoxyalkenes and cyclo trans-1,5-bisepoxides were studied. The results are rationalized in terms of tricyclic oxonium intermediates showing the directing ability of oxygen substituents in the regio- and stereocontrol observed.

  研究了亲电子试剂促进的环1,5-和1,6-环氧烯烃和环反1,5-双环氧化物的亲电促进的跨环扩环的区域和立体化学。就三环氧鎓中间体而言，该结果是合理的，该中间体显示了在所观察到的区域和立体控制中氧取代基的定向能力。