(20S,22R,23R,24Z)-23-(1-ethoxyethoxy)-6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-cholest-24-eno-26,22-lactone | 140925-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,22R,23R,24Z)-23-(1-ethoxyethoxy)-6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-cholest-24-eno-26,22-lactone
• 英文别名: (2R,3R)-3-(1-ethoxyethoxy)-5-methyl-2-[(1S)-1-[(1'S,2'R,4'R,8'S,10'S,13'S,14'S,17'R,18'S)-2',6',6',18'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-5,7-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosane]-17'-yl]ethyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 140925-07-1
• 化学式: C₃₆H₅₆O₈
• 分子量: 616.836
• InChiKey: WSXKTHQOQNORJH-CNVWXXNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S,22R,23R,24Z)-23-(1-ethoxyethoxy)-6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-cholest-24-eno-26,22-lactone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (20S,22R,23R,24S,25S)-23-acetoxy-6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-ergostano-26,22-lactone
  参考文献：
  名称：

  简明的立体选择性合成Castasterone

  摘要：

  通过使用吡喃酮衍生物作为侧链前体，实现了油菜甾醇甾烷酮的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c39900000650
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-呋喃 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 水 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (20S,22R,23R,24Z)-23-(1-ethoxyethoxy)-6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-cholest-24-eno-26,22-lactone
  参考文献：
  名称：

  Tsubuki, Masayoshi; Keino, Katsuyuki; Honda, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2642 - 2650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HONDA, TOSHIO;KEINO, KATSUYUKI;TSUBUKI, MASAYOSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 650-652
  作者：HONDA, TOSHIO、KEINO, KATSUYUKI、TSUBUKI, MASAYOSHI

  DOI：——

  日期：——