tris(toluene-3,4-dithiolate)molybdenum(VI) | 10507-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(toluene-3,4-dithiolate)molybdenum(VI)
• 英文别名: molybdenum(V) (toluene-3,4-dithiolate)3；tris(toluene-3,4-dithiolato)molybdenum(VI)
• CAS: 10507-75-2
• 化学式: C₂₁H₁₈MoS₆
• 分子量: 558.71
• InChiKey: ZEICOCFWGSRJKX-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(toluene-3,4-dithiolate)molybdenum(VI) 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 tris(toluene-3,4-dithiolato)molybdate(V)
  参考文献：
  名称：

  氢氧根离子还原钼（VI）和钨（VI）的tris-dithiolene配合物：动力学和机理。

  摘要：

  钼（VI）和钨（VI）（L = S2C6H4（2-），S2C6H3CH3（2-）和S2C2（CH3）2（2）的某些中性三-二硫代亚砜络合物[ML3]自发还原的动力学研究-）; M = Mo或W）在四氢呋喃水溶液中的四丁基氢氧化铵表明OH-是有效的还原剂。它们的减少是快速，清洁和定量的。取决于混合试剂的摩尔比和存在的水的量，观察到这些三-二硫代噻吩配合物的一电子或二电子还原。如果Bu4NOH以低浓度或/和高浓度的水存在，则仅观察到中性M（VI）配合物向单阴离子M（V）配合物的总转化。该反应的停止流动力学数据与速率定律一致：-d [ML3] / dt = d [ML3-] / dt = k [ML3] [Bu4NOH]。拟议的机制涉及OH-的亲核攻击，形成单阴离子七配位中间体[ML3OH]-，该中间体与另一分子[ML3]相互作用生成单阴离子配合物[ML3]-将氧从配位的OH-转移至水。过氧化氢

  DOI：

  10.1039/b402234c
• 作为产物：
  描述：

  甲苯-3,4-二硫酚 、 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 以 硫酸 为溶剂， 生成 tris(toluene-3,4-dithiolate)molybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  Electron transfer reactions of tris(toluene-3,4-dithiolato)molybdenum(VI) with organic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84408-4

文献信息

• Structural study of molybdenum(VI) complexes containing bidentate ligands: Synthesis, characterization and DFT calculations
  作者：Raúl Colorado-Peralta、Mario Sanchez-Vazquez、Irán F. Hernández-Ahuactzi、Sonia A. Sánchez-Ruiz、Rosalinda Contreras、Angelina Flores-Parra、Silvia E. Castillo-Blum

  DOI：10.1016/j.poly.2012.09.013

  日期：2012.11

  A series of molybdenum(VI) complexes containing bidentate ligands: toluene-3,4-dithiol (1), 2-mercaptophenol (2), 2-aminothiophenol (3), ethane-1,2-dithiol (4), dithiooxamide (5) and 2-thiopheno-carboxamide (6) are reported. The hexacoordinated molybdenum tris-chelates compounds: tris-(toluene-3,4-dithiolate)molybdenum(VI) (7), tris-(2-mercaptophenolate)molybdenum(VI) (8), tris-(2-aminothiophenolate)molybdenum(VI)

  一系列含有双齿配体的钼（VI）配合物：甲苯-3,4-二硫醇（1），2-巯基苯酚（2），2-氨基硫酚（3），乙烷-1,2-二硫醇（4），二硫代草酰胺（报道了5）和2-噻吩甲酰胺（6）。六配位的三螯合钼化合物：三-（甲苯-3,4-二硫醚）钼（VI）（7），三-（2-巯基酚盐）钼（VI）（8），三-（2-氨基硫酚盐）钼（VI）（9），三-（乙烷-1,2-二硫代）钼（VI）（10），以及双-chelates，其中也包含协调氧代配位体：双- （dithiooxamidate）二氧合钼（VI）（11）和双- （2- thiopheno甲酰胺）二氧合钼（VI）（12），进行了表征通过1个ħ和13 C NMR和IR光谱，以及元素分析和质谱。使用DFT（B3LYP / def2-TZVPP）计算配位化合物的最小能量结构。类似化合物的固态结构以及计算表明，最小能级结构对应于三角棱柱形几何结构。
• Halbert, Thomas R.; Stiefel, Edward I., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 2501 - 2503
  作者：Halbert, Thomas R.、Stiefel, Edward I.

  DOI：——

  日期：——