2-amino-4-(4'-chlorophenyl)-6-(2'-methoxynaphthalenyl) pyrimidine | 169318-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-(4'-chlorophenyl)-6-(2'-methoxynaphthalenyl) pyrimidine
• CAS: 169318-68-7
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃O
• 分子量: 361.831
• InChiKey: HRDAQXSZBPFERE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4'-chlorophenyl)-6-(2'-methoxynaphthalenyl) pyrimidine 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-3-Benzoyl-4-(3-chloro-phenyl)-2-[4-(4-chloro-phenyl)-6-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Essawy, S. A.; El-Sawy, A. A.; Issac, Y. A., Egyptian Journal of Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 423 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 1-(2-methoxynaphthyl)-3-(p-chlorophenyl)-2-propen-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到2-amino-4-(4'-chlorophenyl)-6-(2'-methoxynaphthalenyl) pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Essawy, S. A.; El-Sawy, A. A.; Issac, Y. A., Egyptian Journal of Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 423 - 432

  摘要：

  DOI：