Ag(III) complex of ethoxy-5,10,15,20-tetrapentafluorophenyl-3,7-diaza-21,22-dicarbaporphyrin | 259823-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Ag(III) complex of ethoxy-5,10,15,20-tetrapentafluorophenyl-3,7-diaza-21,22-dicarbaporphyrin
• 英文别名: [Ag(2-ethoxy-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)-3,7-diaza-21,22-dicarbaporphyrin-H)]；Ag(III)-N2CP；[AgHN2CP]
• CAS: 259823-24-0
• 化学式: C₄₆H₁₁AgF₂₀N₄O
• 分子量: 1123.46
• InChiKey: XVHYAWKLQHYSDE-LKZSREGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ag(III) complex of ethoxy-5,10,15,20-tetrapentafluorophenyl-3,7-diaza-21,22-dicarbaporphyrin 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ag(2-ethoxy-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)-3,7-diaza-21,22-dicarbaporphyrin-2H)](1-)
  参考文献：
  名称：

  N混淆双卟啉的酸碱和光谱电化学性质。

  摘要：

  从其酸碱和在二氯甲烷中的电化学行为的观点，已经研究了含有两个相邻的稠合吡咯环的顺式双氮稠合卟啉H2N2CP。这种新型的卟啉异构体可以在中心核中形成两个金属-碳键，从而以异常高的氧化态稳定金属离子。此外，两个外部N-吡咯原子仍然可用于酸碱和特定溶剂的相互作用。吡咯N原子的质子化按照两个连续的步骤进行，而在碱的存在下仅观察到单个去质子化步骤。类似地，在银和铜络合物的情况下，已检测到外吡咯环的质子化和去质子化，确认了金属化物质的结构为M（III）-HN2CP。基于光谱电化学测量并结合酸/碱平衡研究，分别在-0.9和1.4 V下检测到金属离子的电化学还原（III / II氧化还原过程）和大环环的氧化。在-0.5和1.3 V附近观察到的其他波已分配给氧化还原过程，该过程涉及与双N混淆的卟啉有关的水分子。

  DOI：

  10.1021/ic000441j
• 作为产物：
  描述：

  silver(I) acetate 、 2-ethoxy-5,10,15,20-tetrapentafluorophenyl-3,7-diaza-21,22-dicarbaporphyrin 以 not given 为溶剂， 生成 Ag(III) complex of ethoxy-5,10,15,20-tetrapentafluorophenyl-3,7-diaza-21,22-dicarbaporphyrin
  参考文献：
  名称：

  N混淆双卟啉的酸碱和光谱电化学性质。

  摘要：

  从其酸碱和在二氯甲烷中的电化学行为的观点，已经研究了含有两个相邻的稠合吡咯环的顺式双氮稠合卟啉H2N2CP。这种新型的卟啉异构体可以在中心核中形成两个金属-碳键，从而以异常高的氧化态稳定金属离子。此外，两个外部N-吡咯原子仍然可用于酸碱和特定溶剂的相互作用。吡咯N原子的质子化按照两个连续的步骤进行，而在碱的存在下仅观察到单个去质子化步骤。类似地，在银和铜络合物的情况下，已检测到外吡咯环的质子化和去质子化，确认了金属化物质的结构为M（III）-HN2CP。基于光谱电化学测量并结合酸/碱平衡研究，分别在-0.9和1.4 V下检测到金属离子的电化学还原（III / II氧化还原过程）和大环环的氧化。在-0.5和1.3 V附近观察到的其他波已分配给氧化还原过程，该过程涉及与双N混淆的卟啉有关的水分子。

  DOI：

  10.1021/ic000441j

文献信息

• Doubly N-Confused Porphyrin:  A New Complexing Agent Capable of Stabilizing Higher Oxidation States
  作者：Hiroyuki Furuta、Hiromitsu Maeda、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ja992679g

  日期：2000.2.1

  Cu(III) complexes were synthesized for the first time, via an acid-catalyzed condensation of pentafluorobenzaldehyde and meso-pentafluorophenyl-2,3‘-dipyrromethane. 1H NMR and single-crystal X-ray diffraction analyses reveal the arrangement of the three hydrogens (two CH and one NH) in the core of N2CP both in solution and in the solid state, respectively. The diamagnetic silver(III) complex has a square-planar

  双N-混淆卟啉(N2CP)、2-乙氧基-5,10,15,20-四五氟苯基-3,7-二氮杂-21,22-二碳卟啉及其Ag(III)和Cu(III)配合物的合成这是第一次，通过五氟苯甲醛和中间五氟苯基-2,3'-二吡咯甲烷的酸催化缩合。1H NMR 和单晶 X 射线衍射分析分别揭示了 N2CP 核中三个氢（两个 CH 和一个 NH）在溶液和固态中的排列。抗磁性银 (III) 配合物具有方形平面四配位和短的 Ag(III)-C 键距为 1.987(8) 和 2.011(8) A。类似地，抗磁性 Cu(III) 配合物显示方形平面配位Cu(III)-C 键距为 1.939(3) 和 1.934(4) A。