| 1512764-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1512764-24-7
• 化学式: C₁₈H₁₆INO
• 分子量: 389.236
• InChiKey: YJRAZFOCZIUEIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-phenyl-2,3-dihydro-1H,10H-phenothiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  三硫自由基阴离子参与电子催化的硫插入反应：在无过渡金属的条件下轻松合成苯并噻嗪衍生物†

  摘要：

  通过电子催化，通过K 2 S引发的与烯胺酮的硫插入反应，高效，实用地合成了苯并噻嗪。该协议提供一种新的，环境友好的和简单的策略来构建苯并噻嗪衍生物经由过渡不含金属的，无添加剂和无氧化剂的条件下形成的两个C-S键。K 2 S不仅提供了硫的插入源，而且还通过在DMF中形成三硫自由基阴离子和电子来点燃反应。

  DOI：

  10.1039/c6sc00240d

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cascade Reactions of Isocyanides with Enaminones: Synthesis of 4-Aminoquinoline Derivatives
  作者：Zheng-Yang Gu、Tong-Hao Zhu、Jia-Jia Cao、Xiao-Ping Xu、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/cs400904t

  日期：2014.1.3

  A method for palladium-catalyzed cascade reactions of isocyanides with enaminones has been developed. This methodology provides a direct approach to 4-aminoquinoline derivatives under mild conditions with up to 98% yields.

  已经开发了钯催化异氰酸酯与烯胺酮的级联反应的方法。这种方法为温和条件下的4-氨基喹啉衍生物提供了直接的方法，产率高达98％。
• I2/DMSO-mediated substrate selective oxidation of tetrahydro indole-2,4-dione towards 4-hydroxy isatins and 5,6-dihydro-1H-indole-2,4-dione derivatives
  作者：Goutam Sinha、Sayan Pramanik、Debashis Jana、Anirban Ghosh、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.1039/d4nj01583e

  日期：——

  indole-2,4-diones from readily available β-enaminones and glyoxal and subsequent I2/DMSO-mediated oxidation/aromatization of tetrahydro indole-2,4-dione to produce 4-hydroxyisatin derivatives. The key aspect of this protocol includes the dual catalytic activity of molecular iodine in the presence of DMSO. Mechanistic study suggested that this reaction is substrate selective as corresponding aromatization

  我们报道了一种从容易获得的β-烯胺酮和乙二醛合成四氢吲哚-2,4-二酮的有效合成路线，以及随后的I 2 /DMSO介导的四氢吲哚-2,4氧化/芳构化-二酮生产4-羟基靛红衍生物。该协议的关键方面包括分子碘在 DMSO 存在下的双重催化活性。机理研究表明，该反应具有底物选择性，因为相应的芳构化和 sp 3 C-H 氧化在 6,6-二取代四氢吲哚-2,4-二酮存在下停止。此外，对 β-烯胺酮和乙二醛进行酸催化环化/脱水/烯醇-酮互变异构反应后合成四氢吲哚-2,4-二酮进行了彻底的研究。