2,3-Bis(dibromomethyl)benzoic acid | 202719-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Bis(dibromomethyl)benzoic acid
• CAS: 202719-48-0
• 化学式: C₉H₆Br₄O₂
• 分子量: 465.761
• InChiKey: GBTRMLOKPHNETR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis(dibromomethyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍介导的环丁苯合成中的立体控制。7,8-二溴环丁苯的顺式和反式衍生物的选择性制备

  摘要：

  在应用镍介导的环化条件后，大多数在邻位和间位被取代的α，α，α ′，α′-四溴-邻二甲苯产生主要的反式-7,8-二溴环丁苯衍生物。但是，当邻取代基是酯或酰胺，通过在有或没有膦存在下进行反应可以实现良好的立体化学控制。7位的溴原子可以被甲氧基特定地取代，得到7-Br-8-OMe各自的环丁苯，可以在立体有规Diels-Alder反应中反应形成顺式-溴-甲氧基-四氢萘衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10219-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲酸 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以82%的产率得到2,3-Bis(dibromomethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  镍介导的环丁苯合成中的立体控制。7,8-二溴环丁苯的顺式和反式衍生物的选择性制备

  摘要：

  在应用镍介导的环化条件后，大多数在邻位和间位被取代的α，α，α ′，α′-四溴-邻二甲苯产生主要的反式-7,8-二溴环丁苯衍生物。但是，当邻取代基是酯或酰胺，通过在有或没有膦存在下进行反应可以实现良好的立体化学控制。7位的溴原子可以被甲氧基特定地取代，得到7-Br-8-OMe各自的环丁苯，可以在立体有规Diels-Alder反应中反应形成顺式-溴-甲氧基-四氢萘衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10219-8

文献信息

• METHOD FOR CONJUGATING MOLECULES
  申请人：Yousaf Muhammad Naveed

  公开号：US20160206748A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Methods of conjugating two molecules are disclosed herein in which a non-polymeric aliphatic dialdehyde or non-polymeric aromatic dialdehyde is reacted with a compound comprising an amine (NH 2 ) moiety to form a stable product under mild conditions.

  本文揭示了一种共轭两种分子的方法，其中非聚合物脂肪二醛或非聚合物芳香族二醛与含有胺（NH2）基团的化合物在温和条件下反应，形成稳定产物。
• US9968683B2
  申请人：——

  公开号：US9968683B2

  公开（公告）日：2018-05-15