N-[4,6-bis(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl]-2-chloroacetamide | 1223546-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[4,6-bis(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl]-2-chloroacetamide
• CAS: 1223546-52-8
• 化学式: C₁₈H₁₂ClF₂N₃O
• 分子量: 359.763
• InChiKey: NBRXFZBGAMQWMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 N-[4,6-bis(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl]-2-chloroacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到N-(4,6-bis(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl)-2-morpholinoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Spectral Characterization of Novel 2-morpholino-N-(4,6-diarylpyrimidin-2-yl)acetamides

  摘要：

  在无水碳酸钾存在下，通过将2-氯-N-(4,6-二芳基嘧啶-2-基)乙酰胺25-33与莫尔福林缩合反应，合成了一系列新的2-莫尔福林-N-(4,6-二芳基嘧啶-2-基)乙酰胺34-42。合成的化合物通过熔点、元素分析、质谱（MS）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）以及一维核磁共振（$^1H$ & $^{13}C$）光谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2010.54.01.049
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[4,6-bis(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl]-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  简便的微波辅助“一锅”合成哌嗪嘧啶嘧啶基乙酰胺，一类杂双双杂环化合物并利用NMR光谱技术对其结构进行阐明

  摘要：

  NaHSO 4 .SiO 2催化剂在干燥介质中，通过微波辐照在“一锅”中合成了一系列新型哌嗪子嘧啶基乙酰胺，一类杂化双杂环，并通过熔点，元素分析，MS， FT-IR，一维NMR（1 H和13 C）和二维1 H - 1 H COZY和1 H- 13 C HSQC光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.1046

文献信息

• Synthesis and in vitro microbiological evaluation of an array of biolabile 2-morpholino-N-(4,6-diarylpyrimidin-2-yl)acetamides
  作者：V. Kanagarajan、J. Thanusu、M. Gopalakrishnan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.068

  日期：2010.4

  Biolabile 2-morpholino-N-(4,6-diarylpyrimidin-2-yl)acetamides 34-42 have been synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial and antifungal activities. The minimum inhibitory concentration tested for the same compounds against the same set of bacterial and fungal strains shows that the compounds 36 and 38 against beta-Heamolytic streptococcus and Klebsiella pneumonia, 40 against Escherichia coli and Pseudomonas, have excellent antibacterial activity. Compounds 36, 38 and 42 show inhibition against Aspergillus flavus, compound 41 against Microsporum gypsuem, 42 against Mucor, and compounds 39 and 40 against Rhizopus. (c) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.