4-(3-(4-bromophenyl)-3a,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-2(3H)-yl)-N-(phenylcarbamothioyl)benzenesulfonamide | 263903-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(4-bromophenyl)-3a,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-2(3H)-yl)-N-(phenylcarbamothioyl)benzenesulfonamide
• CAS: 263903-79-3
• 化学式: C₂₉H₂₃BrN₄O₂S₂
• 分子量: 603.563
• InChiKey: AFHONJNTDQBPOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 、 4-(3-(4-bromophenyl)-3a,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-2(3H)-yl)-N-(phenylcarbamothioyl)benzenesulfonamide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到4-[3-(4-Bromo-phenyl)-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]pyrazol-2-yl]-N-[4-oxo-3-phenyl-[1,3]thiazinan-(2E)-ylidene]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Hassan, Seham Y.; Basif, Salem A.; Faidallah, H. M., Egyptian Journal of Chemistry, 1999, vol. 42, # 2, p. 213 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(3-(4-bromophenyl)-3a,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-2(3H)-yl)-N-(phenylcarbamothioyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Hassan, Seham Y.; Basif, Salem A.; Faidallah, H. M., Egyptian Journal of Chemistry, 1999, vol. 42, # 2, p. 213 - 220

  摘要：

  DOI：