(R)-3-Benzenesulfonyl-2-((8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-oxirane | 97452-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-3-Benzenesulfonyl-2-((8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-oxirane
• CAS: 97452-82-9
• 化学式: C₂₈H₃₄O₄S
• 分子量: 466.642
• InChiKey: SGKBPRBAVLXQKO-ASAWDERTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Benzenesulfonyl-2-((8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-oxirane 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 高氯酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2R,3R)-2-((8S,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-6-methyl-heptane-2,3,6-triol
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of 1,2-diols from α-hydroxyaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98430-2
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯砜 、 1-((8S,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到(R)-3-Benzenesulfonyl-2-((8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of 1,2-diols from α-hydroxyaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98430-2