Thian-1-(N-tosyl)-imid-1-oxid | 35188-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thian-1-(N-tosyl)-imid-1-oxid
• 英文别名: 4-methyl-N-(1-oxothian-1-ylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 35188-38-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 287.404
• InChiKey: CMZCRZIAFLPUEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141.5-142.5 °C
• 沸点：
  453.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(四氢-1lambda~4~-噻喃-1(2H)-亚基)苯磺酰胺 在 四丁基溴化铵 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以74%的产率得到Thian-1-(N-tosyl)-imid-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  通过在两相系统中用次氯酸钠氧化N-（芳烃磺酰基）亚砜亚胺来方便地制备N-（芳烃磺酰基）亚砜亚胺

  摘要：

  在季铵盐作为催化剂的存在下，在AcOEt-H 2 O两相系统中，可以用次氯酸钠将N-（戊烯磺酰基）亚砜亚胺氧化成相应的磺肟。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82045-1

文献信息

• Ketcha, Daniel M.; Swern, Daniel, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 10, p. 915 - 920
  作者：Ketcha, Daniel M.、Swern, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of N-(arylsulfonyl)sulfoximines by oxidation of N-(arylsulfonyl)sulfilimines with sodium hypochlorite in a two-phase system
  作者：Kunihiko Akutagawa、Naomichi Furukawa、Shigeru Oae

  DOI：10.1021/jo00186a040

  日期：1984.6
• FURUKAWA, NAOMICHI;AKUTAGAWA, KUNIHIKO;YOSHIMURA, TOSHIAKI;OAE, SHIGERU, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 40, 3989-3992
  作者：FURUKAWA, NAOMICHI、AKUTAGAWA, KUNIHIKO、YOSHIMURA, TOSHIAKI、OAE, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——
• AKUTAGAWAA, KUNIHIKO;FURUKAWA, NAOMICHI;OAE, SHIGERU, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2282-2284
  作者：AKUTAGAWAA, KUNIHIKO、FURUKAWA, NAOMICHI、OAE, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——
• KETCHA, D. M.;SWERN, D., SNYTH. COMMUN., 1984, 14, N 10, 915-919
  作者：KETCHA, D. M.、SWERN, D.

  DOI：——

  日期：——