ethyl (3E,5E)-2-hydroxy-6-(o-nitrophenyl)hexa-3,5-dienoate | 939810-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3E,5E)-2-hydroxy-6-(o-nitrophenyl)hexa-3,5-dienoate
• CAS: 939810-36-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: JMJGQOPUFGLOFI-GZFKCFCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3E,5E)-2-hydroxy-6-(o-nitrophenyl)hexa-3,5-dienoate 在 Candida parapsilosis ATCC 7330 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (2S,3E,5E)-2-hydroxy-6-(o-nitrophenyl)hexa-3,5-dienoate 、 ethyl (2R,3E,5E)-2-hydroxy-6-(o-nitrophenyl)hexa-3,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of optically pure (3E,5E)-alkyl-2-hydroxy-6-arylhexa-3,5-dienoates by Candida parapsilosis ATCC 7330 mediated deracemisation of the racemates

  摘要：

  Biocatalytic deracemisation of a range of racemic (3E,5E)-alkyl-2-hydroxy-6-arylhexa-3,5-dienoates using Candida parapsilosis ATCC 7330 resulted in pure (S)-enantiomers in yields of up to 80% and ee > 99%. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.099
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrocinnamaldehyde 在 3H₃N*H₃O₄P*12O₃W 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl (3E,5E)-2-hydroxy-6-(o-nitrophenyl)hexa-3,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of optically pure (3E,5E)-alkyl-2-hydroxy-6-arylhexa-3,5-dienoates by Candida parapsilosis ATCC 7330 mediated deracemisation of the racemates

  摘要：

  Biocatalytic deracemisation of a range of racemic (3E,5E)-alkyl-2-hydroxy-6-arylhexa-3,5-dienoates using Candida parapsilosis ATCC 7330 resulted in pure (S)-enantiomers in yields of up to 80% and ee > 99%. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.099