1-(2-Carboxyphenylthio)-3-(2-naphthyl)propa-1,2-diene | 342631-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Carboxyphenylthio)-3-(2-naphthyl)propa-1,2-diene
• 英文别名: 2-(3-naphthalen-2-ylpropa-1,2-dienylsulfanyl)benzoic acid
• CAS: 342631-40-7
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂S
• 分子量: 318.396
• InChiKey: MICBIIPFMCKQGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Carboxyphenylthio)-3-(2-naphthyl)propa-1,2-diene 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-2-[2-(2-Naphthyl)vinyl]-3,1-benzoxathiin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A general and highly regio and stereoselective method for the synthesis of (E)-2-(2-arylvinyl)-3,1-benzoxathiin-4-ones through palladium–copper catalysis

  摘要：

  开发了一种钯-铜催化的合成 (E)-2-(2-芳基乙烯基)-3,1-苯并噻唑-4-酮 5a–5h 的方法。3-[2-(甲氧羰基)苯基硫]丙炔 2 在二（三苯基磷）钯(II)氯化物、铜(I)碘化物和三乙胺存在下与芳基碘化物 3a–3h 反应，生成取代的炔烃 4a–4h，收率良好（70–84%）。这些在碱性水解后，与铜(I)碘化物（20 mol%）和三乙胺在四氢呋喃中回流反应，产生了 (E)-2-(2-芳基乙烯基)-3,1-苯并噻唑-4-酮 5a–5h，其收率为 61–70%，而不是预期的苯并噻幽啉酮 6。还研究了 (E)-2-(2-芳基乙烯基)-3,1-苯并噻唑-4-酮 5a 和 5g 与亲核试剂的反应，以及化合物 5a、5b 和 5d 的氢化反应。

  DOI：

  10.1039/b102306n
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(Methoxycarbonyl)phenylthio]-1-(2-naphthyl)propyne 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-Carboxyphenylthio)-3-(2-naphthyl)propa-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的新型异环化：2-取代的 3,1-苯并氧噻吩酮的高度区域和立体选择性合成

  摘要：

  通过碘化亚铜催化环化作为关键步骤的高区域和立体选择性方法，可以轻松获得 (E)-2-(2-芳基乙烯基)-3,1-苯并恶嗪-4-酮 16-22。

  DOI：

  10.1055/s-2001-11402