N-((2S,3R)-3-hydroxy-3-phenylhex-5-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1261245-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-((2S,3R)-3-hydroxy-3-phenylhex-5-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1261245-17-3
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃S
• 分子量: 407.533
• InChiKey: IRFISWLMTLSPHH-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2S,3R)-3-hydroxy-3-phenylhex-5-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到(2S,5S)-5-methyl-2,3-diphenyl-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铜（II）催化均烯丙基氨基醇的分子内氢化反应，作为反式-2,5-二氢-1 H-吡咯和1,2-二氢喹啉的简便途径

  摘要：

  描述了一种新的高效合成路线，该路线依赖于温和且操作简便的条件下，三氟甲磺酸铜（II）催化均烯丙基氨基醇分子内胺化，生成反式-2,5-二氢-1 H-吡咯和1,2-二氢喹啉。对于反应导致的反式-2,5-二氢-1- ħ -吡咯产物，的52-83％的产率与沿反式选择性高达> 99：1个博士和EE值高达97％是从对映体富集完成1-（甲苯磺酰氨基）戊-4-烯-2-醇，ee范围为91–99％。不需要惰性和无湿气的条件，涉及1- [2-（甲苯磺酰基氨基）苯基] but-3-en-1-ols的反应可提供相应的1,2-二氢喹啉产物，收率高达99％，且完全的化学选择性。建议该机制涉及铜（II）介导的均烯丙基氨基醇的脱水。然后认为所得的经铜（II）活化的氨基二烯的质子化会触发随后的分子内加氢胺化反应，从而产生部分氢化的氮杂环。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000450
• 作为产物：
  描述：

  氯丙烯镁 、 (2S)-2-(N-tosylamino)-1,2-diphenylethanone 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-((2S,3R)-3-hydroxy-3-phenylhex-5-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铜（II）催化均烯丙基氨基醇的分子内氢化反应，作为反式-2,5-二氢-1 H-吡咯和1,2-二氢喹啉的简便途径

  摘要：

  描述了一种新的高效合成路线，该路线依赖于温和且操作简便的条件下，三氟甲磺酸铜（II）催化均烯丙基氨基醇分子内胺化，生成反式-2,5-二氢-1 H-吡咯和1,2-二氢喹啉。对于反应导致的反式-2,5-二氢-1- ħ -吡咯产物，的52-83％的产率与沿反式选择性高达> 99：1个博士和EE值高达97％是从对映体富集完成1-（甲苯磺酰氨基）戊-4-烯-2-醇，ee范围为91–99％。不需要惰性和无湿气的条件，涉及1- [2-（甲苯磺酰基氨基）苯基] but-3-en-1-ols的反应可提供相应的1,2-二氢喹啉产物，收率高达99％，且完全的化学选择性。建议该机制涉及铜（II）介导的均烯丙基氨基醇的脱水。然后认为所得的经铜（II）活化的氨基二烯的质子化会触发随后的分子内加氢胺化反应，从而产生部分氢化的氮杂环。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000450