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perfluoroallyl azide
perfluoroallyl azide | 99605-38-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluoroallyl azide
英文别名
3-azido-1,1,2,3,3-pentafluoroprop-1-ene
CAS
99605-38-6
化学式
C
3
F
5
N
3
mdl
——
分子量
173.045
InChiKey
KSHYNSPJOMLUBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.97
重原子数:
11.0
可旋转键数:
2.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
48.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
五氟烯丙基氟硫酸盐
在 sodium azide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 3.08h, 以72%的产率得到perfluoroallyl azide
参考文献:
名称:
全氟烯丙基氟硫酸盐 (FAFS):一种用于新型氟代烯丙基化合物的通用构件。
摘要:
在本研究中,我们将介绍和讨论 CF(2) = CFCF(2)OSO(2)F(全氟烯丙基氟硫酸盐,FAFS)的合成,特别关注 C(3)F(6)/ SO(3) 比率、反应温度和硼催化剂/SO(3) 比率对 FAFS 的产率和选择性以及可能与 FAFS 进行的各种离子和自由基反应有关。我们将注意力集中在 FAFS 与脂肪族和芳香族醇、酰卤、卤化物、H(2)O(2)、酮和自由基的反应上,将介绍和讨论其合成和反应机制。将特别关注获得的新型二烯丙基-氟代烷基过氧化物。诸如 pK(a) 以及 Lowry 和 Pearson 的硬/软酸碱理论等因素决定了添加/消除与消除之间的选择性。
DOI:
10.3390/molecules16086512
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文献信息
Fluoroalkyl azide chemistry
作者:
Carl G. Krespan
DOI:
10.1021/jo00353a011
日期:
1986.2
KRESPAN, C. G., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 3, 332-337
作者:
KRESPAN, C. G.
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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