4-(N-phenethyl-N-benzyl-aminomethyl)-aniline | 1099072-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-phenethyl-N-benzyl-aminomethyl)-aniline
• 英文别名: 4-[[Benzyl(2-phenylethyl)amino]methyl]aniline
• CAS: 1099072-70-4
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂
• 分子量: 316.446
• InChiKey: HVPAJBSEGZAWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-phenethyl-N-benzyl-aminomethyl)-aniline 在 原甲酸三甲酯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (1R)-2-[(5S)-5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl]-1-piperidin-4-ylethanol
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20120270881A1

文献信息

• [EN] NOBEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFECT AT GSK3<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES A EFFET INHIBITEUR SELECTIF A LA PROTEINE KINASE GSK3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004055009A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Z is N; Y is CONR5, NR5CO, SO2NR5, NR5SO2, CH2NR5, NR5, NR5CONR5, CH2CO, CO, O or CH2O; X is CH or N; P is phenyl or a 5 or 6 membered heteroaromatic ring containing one or more heteroatoms selected from N, O or S and said phenyl ring or 5 or 6 membered heteroaromatic ring may optionally be fused with a 5 or 6 membered saturated, partially saturated or unsaturated ring containing one or more atoms selected from C, N, O or S; Q is C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, such as provide compounds having a selective inhibiting effect at GSK3.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中 Z 是 N；Y 是 CONR5、NR5CO、SO2NR5、NR5SO2、CH2NR5、NR5、NR5CONR5、CH2CO、CO、O 或 CH2O；X 是 CH 或 N；P 是苯基或含有一个或多个异原子（选自 N、O 或 S）的5或6元杂芳环，所述苯环或5或6元杂芳环可以选择性地与含有一个或多个选自 C、N、O 或 S 的原子的5或6元饱和、部分饱和或不饱和环融合；Q 是 C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，以及用于其制备的新中间体，含有所述治疗活性化合物的药物制剂，以及所述活性化合物在治疗中的使用，例如提供具有对GSK3具有选择性抑制作用的化合物。
• [DE] IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 6-POSITION SUBSTITUTED INDOLINE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES EN POSITION 6, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001027081A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche Wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及一般式（I）中R1至R5和X如权利要求1所定义的6-位取代的吲哚酮及其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，含有这些化合物的药物，其使用和制备方法。
• Indolinone derivatives substituted in the 6 position, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20060194813A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to indolinone derivatives substituted in the 6 position of general formula wherein R 1 to R 6 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一种在通式中6位取代的吲哚酮衍生物，其中R1至R6和X如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和内皮细胞以及各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备过程。
• In 6-Stellung substituierte Indolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2157081A1

  公开（公告）日：2010-02-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式中 6 位被取代的吲哚啉酮类化合物 其中 R1至R5和X如权利要求1所定义，它们的异构体和它们的盐，特别是它们的生理耐受盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/CDK复合物以及对内皮细胞和各种肿瘤细胞增殖的抑制作用，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备过程。
• [DE] SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED INDOLINONES, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

  公开号：WO1999062882A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch (1) definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Kinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention relates to substituted indolinones of general formula (I) in which R1 to R5 and X are defined as in Claim No. 1, to the isomers thereof, and to their salts, especially to the physiologically compatible salts thereof, which exhibit valuable pharmacological characteristics, especially an inhibiting effect on different kinases and cyclin/CDK complexes, and on the proliferation of different tumor cells. The invention also relates to medicaments containing these compounds, to their use, and to a method for the production thereof.(FR) La présente invention concerne des indolinones substituées correspondant à la formule générale (I), dans laquelle les groupes R1 à R5 et X correspondent à la définition donnée dans la revendication 1, leurs isomères et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement compatibles, qui présentent des caractéristiques pharmacologiques précieuses, en particulier un effet inhibiteur sur différentes kinases et sur différents complexes cycline/CDK, ainsi que sur la prolifération de différentes cellules tumorales, des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur procédé de production.

  本发明涉及一般式为(I)的取代型泛酰胺酮类化合物，其中R1至R5和X均按照权利要求1的定义。其同分异构体和盐，尤其是生理相容性盐，这些化合物具有良好的药理特性，尤其是抑制不同激酶和cyclin/CDK 复合体的作用，以及抑制不同肿瘤细胞的增殖。这些化合物作为药物的载体，以及它们的使用和制备方法。