1-[S-(3-chloropropyl)sulfonimidoyl]-4-methylbenzene | 50337-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[S-(3-chloropropyl)sulfonimidoyl]-4-methylbenzene
• 英文别名: S-(3-Chlor-propyl)-S-(p-tolyl)-sulfoximin
• CAS: 50337-57-0
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNOS
• 分子量: 231.746
• InChiKey: ABSURWOTDZFWHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[S-(3-chloropropyl)sulfonimidoyl]-4-methylbenzene 在 ammonium hydroxide 作用下， 以73%的产率得到1-p-tolyl-4,5-dihydro-3H-1λ4-isothiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  日益增加的复杂性：实用的合成方法，对三维环状硫磺亚胺及其体外性质的初步了解。

  摘要：

  据报道，一种短的合成方法具有广泛的范围，可从容易获得的苯酚仅两到三步即可获得五至七元环亚砜基。因此，通过一系列的S-烷基化和一锅合的亚砜亚胺形成，然后分子内环化，将简单的结构单元转化为复杂的分子结构。以高总收率制备了十七种结构多样的环状环亚砜。在药物化学相关特性方面，对这些代表性不足的三维环状亚砜亚胺进行了体外评估，未发现在药物开发中的任何固有缺陷。

  DOI：

  10.1002/chem.201905461
• 作为产物：
  描述：

  (3-Chlor-propyl)-(p-tolyl)-sulfoxid 生成 1-[S-(3-chloropropyl)sulfonimidoyl]-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of sulfoxides and related compounds. XLIV. Nucleophilic alkylidene transfer reagents. Ethylides, isopropylides, and cyclopropylides derived from salts of sulfoximines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00804a025