[(µ-SeCH2)2CH(OH)]Fe2(CO)6 | 1192160-73-8

• 英文名称: [(µ-SeCH2)2CH(OH)]Fe2(CO)6
• 英文别名: [(µ-SeCH₂)₂CH(OH)]Fe₂(CO)₆；[(μ-SeCH2)2CH(OH)]Fe2(CO)6
• CAS: 1192160-73-8
• 化学式: C₉H₆Fe₂O₇Se₂
• 分子量: 495.756
• InChiKey: NIOHKQJISXJXAA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(µ-SeCH2)2CH(OH)]Fe2(CO)6 在 trimethylamine-N-oxide dihydrate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(μ-SeCH₂(CO)CH₂Se-μ)]Fe₂(CO)₅(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  桥头为酮羰基的蝶状[2Fe2Se]类铁铁氢化酶模型物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种桥头为酮羰基的蝶状[2Fe2Se]类铁铁氢化酶模型物及其制备方法，通过将[(μ-SeCH2)2CH(OH)]Fe2(CO)6首先制备铁铁氢化酶母体模型物，再通过该铁铁氢化酶母体模型物制得本发明产品。该模型物中的[2Fe2Se]催化中心的桥头部分含有一个酮羰基吸电子官能团。其化学结构式如下所示：结构式中R1为叔丁基异腈或羰基，R2为三苯基膦，叔丁基异腈，氮杂卡宾或羰基。本发明的有益效果是:制备过程工艺简单、原料廉价易得、反应条件温和、产率适中，可用于制备桥头为酮羰基的多种蝶状[2Fe2Se]类铁铁氢化酶模型物。

  公开号：

  CN105294777A
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 2-hydroxypropane-1,3-diselenol 以 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到[(µ-SeCH2)2CH(OH)]Fe2(CO)6
  参考文献：
  名称：

  与某些氢化酶活性位点有关的新型蝴蝶[2Fe2Se]簇复合物的合成，结构和性质的研究

  摘要：

  作为我们对仿生化学和蝶形簇化学的研究的继续，已经制备了令人满意的收率的两个系列的“封闭”和“开放”蝶形[2Fe2Se]簇复合物。因此，治疗的Fe 3（CO）12与（HSeCH 2）2在回流甲苯CHOH给出预期的“封闭”蝴蝶[2Fe2Se]簇配合物[（μ-SECH 2）2 CH（OH）]的Fe 2（CO ）6（甲），而“开放”蝴蝶簇络合物（μ-EtSe）[（μ-SECH 2 CH（OH）（CH 2溴）]的Fe 2（CO）6（乙）出乎意料地具有复杂一起产生一个经由（μ-硒的连续反应2）的Fe 2（CO）6用Et 3 BHLi，接着用（BRCH 2）2 CHOH。其他的“闭合”和“打开”簇络合物1 - 6可以由羟基转化和复合物的CO取代反应制备进一步阿和乙。例如，（i）的反应阿与PPH 3和脱羰剂我3 NO，得到PPH 3单取代配合物[（μ-SECH 2）2 CH（OH）] Fe 2（CO）5（PPh

  DOI：

  10.1021/om900572t
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酸 在 [(µ-SeCH2)2CH(OH)]Fe2(CO)6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  与某些氢化酶活性位点有关的新型蝴蝶[2Fe2Se]簇复合物的合成，结构和性质的研究

  摘要：

  作为我们对仿生化学和蝶形簇化学的研究的继续，已经制备了令人满意的收率的两个系列的“封闭”和“开放”蝶形[2Fe2Se]簇复合物。因此，治疗的Fe 3（CO）12与（HSeCH 2）2在回流甲苯CHOH给出预期的“封闭”蝴蝶[2Fe2Se]簇配合物[（μ-SECH 2）2 CH（OH）]的Fe 2（CO ）6（甲），而“开放”蝴蝶簇络合物（μ-EtSe）[（μ-SECH 2 CH（OH）（CH 2溴）]的Fe 2（CO）6（乙）出乎意料地具有复杂一起产生一个经由（μ-硒的连续反应2）的Fe 2（CO）6用Et 3 BHLi，接着用（BRCH 2）2 CHOH。其他的“闭合”和“打开”簇络合物1 - 6可以由羟基转化和复合物的CO取代反应制备进一步阿和乙。例如，（i）的反应阿与PPH 3和脱羰剂我3 NO，得到PPH 3单取代配合物[（μ-SECH 2）2 CH（OH）] Fe 2（CO）5（PPh

  DOI：

  10.1021/om900572t

文献信息

• Synthesis of [FeFe] Hydrogenase Mimics with Lipoic acid and its Selenium Analogue as Anchor Groups
  作者：Stefan Benndorf、Sihem Groni、Leanne M. Stafast、Helmar Görls、Claire Fave、Bernd Schöllhorn、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1002/ejic.202200684

  日期：——

  [FeFe] hydrogenase (H2ase) mimicking complexes containing lipoic and selenolipoic acid moieties connected to 2-hydroxy-1,3-dithiopropane and 2-hydroxy-1,3-diselenopropane bridging ligands were synthesized and characterized. The elaboration of surface confined systems was studied in preliminary experiments. The [FeFe] H2ase mimics formed well-organized self-assembled monolayers on Pt electrodes.

  [FeFe] 氢化酶 (H 2 ase) 模拟复合物包含连接到 2-hydroxy-1,3-dithiopropane 和 2-hydroxy-1,3-diselenopropane 桥接配体的硫辛酸和硒基辛酸部分，并进行了表征。在初步实验中研究了表面约束系统的精细化。[FeFe] H 2酶模拟在 Pt 电极上形成组织良好的自组装单分子层。
• The antioxidant effects of the butterfly cluster [(μ-SeCH2)2CH(OH)]Fe2(CO)6 on radical-induced oxidation of DNA
  作者：Pei-Ze Li、Zai-Qun Liu

  DOI：10.1007/s00044-012-0281-x

  日期：2013.6

  Hydrogenases have been researched in detail, but its protective effect on DNA against radical-induced oxidation was not usually found. [(mu-SeCH2)(2)CH(OH)]Fe-2(CO)(6) (SFOH) and [(mu-SeCH2)(2)CH(OOCCH3)]Fe-2(CO)(6) (SFOA) were synthesized. The hydroxyl group in SFOH was etherized to form SFOA, in which the potential antioxidant group was the [2Fe2Se] cluster. The antioxidant abilities of SFOH and SFOA together with 1,3-dibromo-2-propanol (DBPO) were compared in 2,2'-azobis(2-amidinopropane hydrochloride) (AAPH)-induced oxidation of DNA. SFOH can protect DNA concentration dependently and scavenge 4.6 radicals in protecting DNA against AAPH-induced oxidation. However, SFOA and DBPO cannot protect DNA. These results revealed that the aliphatic hydroxyl group in [2Fe2Se] cluster was the antioxidant group of SFOH in protecting DNA against AAPH-induced oxidation. However, the [2Fe2Se] cluster can react with H2O2 to form hydroxyl radical ((OH)-O-center dot), which accelerated the oxidation of DNA. Therefore, the special ability of the [2Fe2Se] cluster may be as a functional group in designing organometallic medicines.