(E)-4-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzyl)oxy)but-2-en-1-ol | 1254472-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzyl)oxy)but-2-en-1-ol
• CAS: 1254472-47-3
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃Si
• 分子量: 308.493
• InChiKey: RPKFWJMKWBZQSF-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzyl)oxy)but-2-en-1-ol 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到(E)-4-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzyl)oxy)but-2-en-1-yl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  新颖的合成方法螺[4.5]通过Pd催化的分子内环己二烯酮本位酚类-Friedel -克拉夫茨烯丙基烷基化

  摘要：

  第一个成功的Pd催化的分子内本位-Friedel -克拉夫茨烯丙基酚，其中提供给螺新接入的烷基化[4.5]环己二烯酮，进行说明。本方法可以应用于全碳季螺中心的催化对映选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol102190s
• 作为产物：
  描述：

  反-2-丁烯-1,4-二醇 、 4-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)苄氯 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到(E)-4-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzyl)oxy)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新颖的合成方法螺[4.5]通过Pd催化的分子内环己二烯酮本位酚类-Friedel -克拉夫茨烯丙基烷基化

  摘要：

  第一个成功的Pd催化的分子内本位-Friedel -克拉夫茨烯丙基酚，其中提供给螺新接入的烷基化[4.5]环己二烯酮，进行说明。本方法可以应用于全碳季螺中心的催化对映选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol102190s