6-benzyloxy-5-formyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | 59604-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-benzyloxy-5-formyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 5-oxo-2-phenylmethoxy-7,8-dihydro-6H-naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 59604-17-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: ADGANWRKACYJBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  494.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-5-formyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-benzyloxy-5-formyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 1-oxime
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralols

  摘要：

  新型氨基四氢萘化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、来自羧酸的酰基，或者可以被取代的烃基；--OZ.sup.1是可能被保护的羟基；Y是氢、酰基、可能被保护的羟基、可能被取代的氨基、硝基、氰基或卤素；n为零、1或2，但当Y为氢或可能被保护的羟基时，n不为零。这些化合物及其盐具有出色的药理活性，如强效的支气管扩张活性。它们可用作药物，例如用于治疗哮喘。

  公开号：

  US04035512A1
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-5-bromomethyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 碳酸氢钠 、 氮 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-benzyloxy-5-formyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralols

  摘要：

  新型氨基四氢萘化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、来自羧酸的酰基，或者可以被取代的烃基；--OZ.sup.1是可能被保护的羟基；Y是氢、酰基、可能被保护的羟基、可能被取代的氨基、硝基、氰基或卤素；n为零、1或2，但当Y为氢或可能被保护的羟基时，n不为零。这些化合物及其盐具有出色的药理活性，如强效的支气管扩张活性。它们可用作药物，例如用于治疗哮喘。

  公开号：

  US04035512A1

文献信息

• SUGIHARA H.; UKAWA K.; KURIKI H.; NISHIKAWA M.; SANNO Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 11, 2988-3002
  作者：SUGIHARA H.、 UKAWA K.、 KURIKI H.、 NISHIKAWA M.、 SANNO Y.

  DOI：——

  日期：——
• US4035512A
  申请人：——

  公开号：US4035512A

  公开（公告）日：1977-07-12