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6-benzyloxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthoic acid | 65860-11-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-benzyloxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthoic acid
英文别名
2-benzyloxy-5-oxo-5,6,7-8-tetrahydro-1-naphthoic acid;5-oxo-2-phenylmethoxy-7,8-dihydro-6H-naphthalene-1-carboxylic acid
6-benzyloxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthoic acid化学式
CAS
65860-11-9
化学式
C18H16O4
mdl
——
分子量
296.323
InChiKey
GIHYKVLJURZKGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-(N-substituted amino)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.
    摘要:
    trans-6-羟基-2-(1-甲基-3-苯基丙基)氨基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇(8a)、trans-6-羟基-2-(1-甲基-2-苯氧乙基)氨基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇(8b)和trans-1,6-二羟基-2-(1-甲基-3-苯基丙基)氨基-1,2,3,4-四氢萘-5-羧酰胺(9a)作为我们寻找有用的心血管药物的一部分被合成。通过从3,4-二氢-1(2H)-萘满酮衍生物(36)开始,经过五步反应序列,制备了在萘环的5-、6-和7-位具有各种取代基的2-(N-取代氨基)-6-烷氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇(10-31)。此外,2-(N-取代氨基)-1-茚醇衍生物(33)和6-(N-取代氨基)-2-羟基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇(34,35)是通过相应的氨基醇与羰基化合物的还原烷基化获得的。这些N-取代的氨基醇(8-35)在麻醉犬中测试了其血管舒张活性,并在离体的豚鼠心房制备中测试了其β-阻断活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.2329
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6-benzyloxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以27 g的产率得到6-benzyloxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-(N-substituted amino)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.
    摘要:
    trans-6-羟基-2-(1-甲基-3-苯基丙基)氨基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇(8a)、trans-6-羟基-2-(1-甲基-2-苯氧乙基)氨基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇(8b)和trans-1,6-二羟基-2-(1-甲基-3-苯基丙基)氨基-1,2,3,4-四氢萘-5-羧酰胺(9a)作为我们寻找有用的心血管药物的一部分被合成。通过从3,4-二氢-1(2H)-萘满酮衍生物(36)开始,经过五步反应序列,制备了在萘环的5-、6-和7-位具有各种取代基的2-(N-取代氨基)-6-烷氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇(10-31)。此外,2-(N-取代氨基)-1-茚醇衍生物(33)和6-(N-取代氨基)-2-羟基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇(34,35)是通过相应的氨基醇与羰基化合物的还原烷基化获得的。这些N-取代的氨基醇(8-35)在麻醉犬中测试了其血管舒张活性,并在离体的豚鼠心房制备中测试了其β-阻断活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.2329
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文献信息

  • Naphthalenecarboxamides, their production and use
    申请人:Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04559361A1
    公开(公告)日:1985-12-17
    Novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R is phenyl-C.sub.1-6 alkyl, and salts thereof, have intraocular pressure depressant action.
    式子:##STR1## 其中R为苯基-C.sub.1-6烷基,以及其盐,具有降低眼压的作用。
  • OKA, YOSHIKAZU
    作者:OKA, YOSHIKAZU
    DOI:——
    日期:——
  • OKA, JOSIKADZU
    作者:OKA, JOSIKADZU
    DOI:——
    日期:——
  • SUGIHARA H.; UKAWA K.; KURIKI H.; NISHIKAWA M.; SANNO Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 11, 2988-3002
    作者:SUGIHARA H.、 UKAWA K.、 KURIKI H.、 NISHIKAWA M.、 SANNO Y.
    DOI:——
    日期:——
  • US4559361A
    申请人:——
    公开号:US4559361A
    公开(公告)日:1985-12-17
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