1-Chloro-3-isothiocyanato-5-nitro-benzene | 185500-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-3-isothiocyanato-5-nitro-benzene
• 英文别名: 1-chloro-3-isothiocyanato-5-nitrobenzene
• CAS: 185500-57-6
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₂S
• 分子量: 214.632
• InChiKey: LUDFTQKXNSIQBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-3-isothiocyanato-5-nitro-benzene 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-Tert-butyl-1-(3-chloro-5-nitrophenyl)-3-cyanoguanidine
  参考文献：
  名称：

  Yoshiizumi, Kazuya; Ikeda, Shoji; Goto, Katsumi, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 11, p. 2042 - 2050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 3-氯-5-硝基苯胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-Chloro-3-isothiocyanato-5-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Yoshiizumi, Kazuya; Ikeda, Shoji; Goto, Katsumi, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 11, p. 2042 - 2050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, in vitro α-amylase, α-glucosidase activities and molecular docking study of new benzimidazole bearing thiazolidinone derivatives
  作者：Shoaib Khan、Hayat Ullah、Fazal Rahim、Mohsan Nawaz、Rafaqat Hussain、Liaqat Rasheed

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133812

  日期：2022.12

  We have synthesized a series of benzimidazole bearing thiazolidinone derivatives (1-20), characterized through NMR and HREI-MS and screened against α-glucosidase and α-amylase activities. All derivatives exhibited varied α-glucosidase inhibitory potential ranging from 1.20 ± 0.10 to 24.60 ± 0.40 μM under the positive control of standard drug acarbose (IC50 = 11.29 ± 0.07 μM); while for α-amylase, inhibitory

  我们合成了一系列苯并咪唑类噻唑烷酮衍生物 ( 1-20 )，通过 NMR 和 HREI-MS 对其进行了表征，并对 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶活性进行了筛选。在标准药物阿卡波糖（IC 50  = 11.29 ± 0.07 μM）的阳性对照下，所有衍生物都表现出不同的 α-葡萄糖苷酶抑制潜力，范围从 1.20 ± 0.10 到 24.60 ± 0.40 μM ；而对于 α-淀粉酶，与标准药物阿卡波糖 (IC 50  = 11.12 ± 0.15 μM) 相比，抑制电位范围为 1.30 ± 0.10 至 25.70 ± 0.40 μM。在这两种情况下；模拟1（IC 50值分别 = 1.20 ± 0.10 和 1.30 ± 0.10 µM）和模拟7（IC 50值 = 2.10 ± 0.10 和 2.7 ± 0.10 µM）被发现具有极好的抑制潜力，而该系列的其余类似物显示出良好至极好的抑制。此
• Development of Thiazolidinone-Based Pyrazine Derivatives: Synthesis, Molecular Docking Simulation, and Bioevaluation for Anti-Alzheimer and Antibacterial Activities
  作者：Uzma Jehangir、Shoaib Khan、Rafaqat Hussain、Yousaf Khan、Farhan Ali、Asma Sardar、Samina Aslam、Mozhgan Afshari

  DOI：10.1155/2024/8426930

  日期：2024.1.22

  exceptional biomedical applications, which has led scientists to become increasingly interested in their use in this field in the recent past. It is the aim of this study, using a multistep method based on thiazolidinone derivative synthesis, to synthesize thiazolidinone derivatives derived from pyrazine molecules (1–12). As a result of analyzing 1H-NMR, 13C-NMR, and HREI-MS data, the structures of

  众所周知，杂环化合物具有特殊的生物医学应用，这使得科学家们近年来对其在该领域的应用越来越感兴趣。本研究的目的是采用基于噻唑烷酮衍生物合成的多步方法，合成源自吡嗪分子的噻唑烷酮衍生物( 1-12 )。通过分析1H-NMR、13C-NMR和HREI-MS数据，确定了这些衍生物的结构。这些药物的最低抑制浓度 (MIC) 也与多奈哌齐 (IC 50  = 10.10 ± 0.10  µ M) 一起测定，以确定它们作为抗阿尔茨海默病药物的潜力。在筛选的衍生物中，1 (IC 50  = 4.10 ± 0.20  µ M)、2 (IC 50  = 2.20 ± 0.20  µ M) 、4 (IC 50  = 2.30 ± 0.20  µ M)、5 (IC 50  = 5.80 ± 0.30  µ M) M), 6 (IC 50  = 6.30 ± 0.20  µM ), 8 (IC 50  = 5.20