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[Pd(OTf)(κ2N,C-C6H4CH2NMe2)PCy3]
[Pd(OTf)(κ2N,C-C6H4CH2NMe2)PCy3] | 263878-72-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(OTf)(κ2N,C-C6H4CH2NMe2)PCy3]
英文别名
——
CAS
263878-72-4;503302-09-8
化学式
C
28
H
45
F
3
NO
3
PPdS
mdl
——
分子量
670.125
InChiKey
FGGJBFJAPRIMRR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[[Pd(μ-Br)(κ2N,C-C6H4CH2NMe2)]2]
、
silver trifluoromethanesulfonate
、
三环己基膦
以
二氯甲烷
为溶剂, 以36%的产率得到[Pd(OTf)(κ2N,C-C6H4CH2NMe2)PCy3]
参考文献:
名称:
铃木偶联和胺化反应与失活的芳基氯化物底物的高活性催化剂:钯源的重要性
摘要:
与通式的烷基膦配体的邻位金属化催化剂的范围内的Pd(X)(κ 2 Ñ,Ç -C 6 ħ 4 CH 2 NME 2)(PR 3)]已被合成,并且五个晶体结构已经确定了实例(R = Cy,X = TFA,OTf,Cl,I; PR 3= PCy 2(邻-联苯基),X = TFA)。2种二聚体前体复合物的晶体结构,[{的Pd(μ-TFA)(κ 2 Ñ,Ç -C 6 ħ 4 CH 2 NME 2)} 2]和[{的Pd(TFA)(κ 2 Ñ,Ç -C 6 ħ 4 CH Ñ我PR)} 2 ],也被确定。考察了膦加合物在Suzuki偶联反应和Buchwald-Hartwig与芳基氯化物底物的胺化反应中的应用,并评估了这些催化剂相对于常规钯源的性能。通常,四环配合物显示出显着增强的活性。通常,在铃木偶联和三叔丁基三环己基膦加合物中观察到最佳活性。-丁基膦类似物在胺化反应中。在几乎所有进行的胺化反应中,都观察到少量的第二种产物,即4
DOI:
10.1021/om020841+
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