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2-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-[1,3,5]triazepino[1,7-a]benzimidazole | 127855-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-[1,3,5]triazepino[1,7-a]benzimidazole
英文别名
——
2-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-[1,3,5]triazepino[1,7-a]benzimidazole化学式
CAS
127855-51-0
化学式
C11H14N4
mdl
——
分子量
202.259
InChiKey
PKEDYMQAOKHOFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    136 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
  • 沸点:
    403.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.99
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    33.09
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Hexaazapolycyclen durch selektive Multimethylenierungen mit Dichlormethan und Base oder mit Urotropin
    作者:Gerd Kaupp、Klaus Sailer
    DOI:10.1002/prac.19963380107
    日期:——
    Multiple methylenations of 2-aminomethylbenzimidazole with dichloromethane and methylamine or ammonia or with hexamethylenetetramine lead to highly selective formations of 6 new single bonds to give only a polycyclic bis-spiro-1,5-diazocine 2 or only a polycyclic spiro-1,3,6-triazonine 4 or only a polycyclic 1,3,6,8-tetrazecine derivative 6. 4 and 6 may be equally well obtained starting with 2-chloromethyl-benzimidazole. All of these selectively formed products are concave cryptands with 6 amino nitrogen atoms. No template metals are used in their syntheses. The reasons for the unusual changes in selectivity are investigated using semi-empirical PM3 calculations and mechanistic considerations. Experimental and spectroscopic details are given.
  • Kaupp, Gerd; Sailer, Klaus, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 8, p. 917 - 919
    作者:Kaupp, Gerd、Sailer, Klaus
    DOI:——
    日期:——
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