(1R,6S,7S)-7-bromobicyclo[4.1.0]hept-2-ene | 59078-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (1R,6S,7S)-7-bromobicyclo[4.1.0]hept-2-ene
• CAS: 59078-43-2；69427-56-1；69427-57-2
• 化学式: C₇H₉Br
• 分子量: 173.052
• InChiKey: GHPWOLBQKFEFKH-DSYKOEDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三环[3.1.1.0(6,7)]庚烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以2.5%的产率得到1-((1R,2R,6R,7R)-7-Bromo-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl)-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Vasin; Bolusheva; Kostryukov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 5, p. 668 - 674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new mechanism for reactions of carbenes and bicyclo[1.1.0]butanes
  作者：Linxiao Xu、Thomas Miebach、Udo H. Brinker、William B. Smith

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80012-u

  日期：1991.1

  Reactions of tricyclo[4.1.0.02,7]heptane (1) with dihalocarbenes and bromine are reported. A new side bond opening mechanism for reactions of carbenes and bicyclo[1.1.0]butanes is proposed.

  报道了三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷（1）与二卤卡宾和溴的反应。提出了一种新的侧键打开机制，用于卡宾与双环[1.1.0]丁烷的反应。