pyCo(DH)2N3 | 56589-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyCo(DH)2N3
• 英文别名: trans-azido(pyridine)bis(dimethylglyoximato)cobalt(III)；[Co(N₃)(dimethylglyoxime-H)₂(pyridine)]；trans-(N3)Co(dimethylglyoximato)2(pyridine)；[Co(bis(dimethylglioximato))(Py)N3]；trans-azidopyridinebis(dimethylglyoximato)cobalt(III)
• CAS: 56589-86-7
• 化学式: C₁₃H₁₉CoN₈O₄
• 分子量: 410.338
• InChiKey: JVXDMSLXVCVQDK-DVTASQICSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 pyCo(DH)2N3 在 vanadium(II) perchlorate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tetrachlorocobaltate(II)(2-)
  参考文献：
  名称：

  Balasubramanian, P. N.; Vijayaraghavan, V. R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 9, p. 892 - 895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 [Co(N₃)(dimethylglyoxime-H₂)(dimethylglyoxime)(sulfanilamide-C₅NH₄)] 生成 pyCo(DH)2N3
  参考文献：
  名称：

  含叠氮化物的二恶英酸乙酯（III）中内球取代产物的合成与表征

  摘要：

  二甲基乙二肟酸钴（III）与磺酰胺衍生物[Co（N 3）（DmgH）2（SAM）]的新化合物（DmgH –是二甲基乙二肟单阴离子，SAM是–NH 2 –C 6 H 4 –SO 2 –NH -R）使用的是结构块[CO（N合成3）（DmgH）2（Н 2 О）]作为初始之一。各种[Co（N 3）（DmgH）2（SAM）]与配体L的反应产物（L为吡啶（Py），硫脲（Thio），三苯膦（PPh 3），合成烟酰胺（Nia），异烟酰胺（INia），异烟酸（НINА），4-吡啶二肟（4-PaoH），4,4'-联吡啶（Bipy）和NH 4 NCS）。通过IR和NMR光谱以及X射线衍射分析（CIF文件CCDC 1414767-1414775（I，V – XII））研究了这些化合物。建立以下事实。首先，只有在配位水分子[CO（N 3）（DmgH）2（Н 2 О）]由SAM取代。其次，来自不同相似化合物的SAM也被上述有机配体取代。[Co（N

  DOI：

  10.1134/s1070328416070046

文献信息

• Synthesis, characterization, and crystal structure of cobalt(II) and zinc(II) complexes with a bulky Schiff base derived from rimantadine
  作者：X. D. Jin、G. C. Han、H. M. Liang、L. Kou、J. Tong、K. J. Ren、X. B. Zhao

  DOI：10.1134/s1070328416080029

  日期：2016.8

  structure also involves strong O–H···O intermolecular hydrogen bonds between the solvent alcoholic and phenol O atoms of complex molecule. Complex II belongs to the monoclinic system, Cc space group. Each asymmetric unit consists of one zinc(II) ion and two deprotonated ligands. Zinc(II) atom lies on a twofold rotation axis and is four-coordinated via two nitrogen atoms and two oxygen atoms from the Schiff

  通过类似的方法，用相应的金属氯化物和庞大的席夫碱配体（HL），制备了两种新型配合物C 38 H 48 CoN 2 O 2（I）和C 38 H 48 N 2 O 2 Zn（II）。在适当的溶剂中分别衍生自金刚烷胺和水杨醛。通过IR，UV-Vis，元素分析，摩尔电导，PXRD和单晶X射线衍射对它们进行结构表征（CIF文件编号946735（I），893304（II））。单晶X射线衍射分析表明，我属于三斜线系统\（P \ overline 1 \）空间组；每个不对称单元由一个钴（II）配合物和一个晶格乙醇分子组成。在每个复杂分子中，钴（II）原子通过去质子化席夫碱配体中的两个氧原子和两个氮原子进行四配位，形成近似的平面几何形状。晶体结构还涉及复杂分子的溶剂醇原子和酚O原子之间的强O–H···O分子间氢键。复杂二属于单斜晶系Cc空间群。每个不对称单元由一个锌（II）离子和两个去质子化的配体组成。锌（
• Inorganic cobaloximes with mixed dioxime equatorial ligands: a convenient one pot synthesis and cis influence studies: X-ray crystal structures of N3CoIII(dmgH)(dpgH)Py and N3CoIII(chgH)(dpgH)Py
  作者：B.D Gupta、Usha Tiwari、T Barclay、W Cordes

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00817-8

  日期：2001.6

  A simple and general route to the synthesis of cobaloxime with mixed dioxime ligands, XCo(L)(L′)Py, L,L′=dmgH/dpgH and chgH/dpgH; X=Cl, Br, NO2, N3, has been described. These compounds are reported for the first time. The synthesis is confirmed by the X-ray structures of N3Co(dmgH)(dpgH)Py and N3Co(chgH)(dpgH)Py. The cis and trans effects on these complexes and on XCo(L)2Py (L=dmgH, chgH, dpgH; X=Cl

  一种简单且通用的合成带有混合二肟肟配体XCo（L）（L'）Py，L，L'= dmgH / dpgH和chgH / dpgH的钴肟的途径; 已经描述了X ＝ Cl，Br，NO 2，N 3。这些化合物是首次报道。N 3 Co（dmgH）（dpgH）Py和N 3 Co（chgH）（dpgH）Py的X射线结构证实了合成。已通过1 H-，13 C-NMR研究了这些配合物和XCo（L）2 Py（L = dmgH，chgH，dpgH; X = Cl，Br，NO 2，N 3）配合物的顺式和反式作用，紫外线和X射线。对于一系列X配体，在1 H之间存在明显的趋势，观察到了赤道和轴向配体以及Co-dioxime CT谱带的13 C化学位移。对13 C值和X射线数据的分析表明，在混合的二肟配合物中，一个二肟翅膀会影响另一个二肟翅膀。
• Kinetics of the iron(II) reduction of trans-azidopyridine- and azidoamminebis-(dimethylglyoximato)cobalt(III). Evidence for protonation
  作者：P.N. Balasubramanian、V.R. Vijayaraghavan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91933-9

  日期：1980.1

  Abstract The kinetics of the Fe 2+ reduction of trans -azido-pyridinebis(dimethylglyoximato)cobalt(III) and trans -azidoamminebis(dimethylglyoximato)cobalt(III) in aqueous perchlorate medium at I = 1.0 mol dm −3 ionic strength have been studied. The effects of [H + ] and [Fe 2+ ] on the rate were determined. The reaction was found to be the second order and showed an inverse dependence on [H + ]. The

  摘要研究了高碘酸盐水溶液中I = 1.0 mol dm -3离子强度下Fe 2+还原反叠氮基吡啶双（二甲基乙二肟基）钴（III）和反叠氮基氨基双（二甲基乙二酰亚胺基）钴（III）的动力学。 。确定了[H +]和[Fe 2+]对速率的影响。发现该反应是二阶反应，并且显示出对[H +]的逆相关性。二阶速率常数可以表示为K II = k 1 + k 2（1 + KB [H +]）-1。对于Co（DH），动力学数据为K 1 = 0.196±0.004 dm 3 mol -1 s -1，k 2 = 2.6±0.5 dm 3 mol -1 s -1，KB（1618±dm 3 mol -1） ）2（py）N 3和k'1 = 7.79±0.9×10 -3 dm 3 mol -1 s -1 = 0.166-0.04 dm 3 mol -1 s -1和K'B = 312 mol -1 s- 1并且对于Co（DH）2（py）N