6-(3-Bromo-phenyl)-4-phenyl-1H-pyrimidine-2-thione | 67005-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3-Bromo-phenyl)-4-phenyl-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 67005-18-9
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂S
• 分子量: 343.247
• InChiKey: VGWJHFBGWLYLCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-溴苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮 、 硫脲 反应 0.17h， 以62%的产率得到6-(3-Bromo-phenyl)-4-phenyl-1H-pyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  功能化嘧啶的微波加速一锅法、双组分、无溶剂合成

  摘要：

  描述了在无溶剂条件下以良好收率合成一系列不同取代的嘧啶。在微波辐照下，多种含有 N-C-N 单元的亲核底物与 β-二羰基化合物、氰基乙酸乙酯、丙二腈和查耳酮环化得到嘧啶。已经开发了一种用于一步合成的组合型方法，其中闭环缩合之后是自发芳构化以提供 28 个官能化和芳基/烷基取代的嘧啶。

  DOI：

  10.1071/ch06388