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2-methyl-3-furylmethyl-α,α-d2 alcohol | 79204-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-furylmethyl-α,α-d2 alcohol
英文别名
dideuterio-(2-methylfuran-3-yl)methanol
2-methyl-3-furylmethyl-α,α-d2 alcohol化学式
CAS
79204-36-7
化学式
C6H8O2
mdl
——
分子量
114.112
InChiKey
FTYOGLDPNBZSQC-APZFVMQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.08
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    33.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    取代呋喃甲酯闪蒸真空热解制备2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃
    摘要:
    苯甲酸 3-甲基糠基酯的热解得到 21% 的 3-甲基-4-亚甲基环丁烯酮和 24% 的 4H,5H,9H,10H-环辛酯)1,2-b:6,5-b')二呋喃 ( 8),2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃 (6) 的头对头 (4 + 4) 二聚体。2-甲基-3-呋喃基甲基苯甲酸酯 (10) 的类似热解得到 8,产率为 51%。低温/sup 1/H 和/sup 13/C NMR 光谱研究表明6 是形成8 的中间体。化合物6 与丙烯酸甲酯反应形成异构Diels-Alder 加合物的混合物。2-methyl-3-furylmethyl-..cap alpha..,..cap alpha..-d/sub 2/ benzoate (10-d/sub 2/) 的热解通过中间体得到 8-d/sub 4/ 6-d/sub 2/。2,4-二甲基-3-呋喃基苯甲酸甲酯的热解得到 3,6-二甲基-4H,5H,9H
    DOI:
    10.1021/ja00412a026
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-呋喃羧酸乙酯 在 lithium aluminium deuteride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以88.4%的产率得到2-methyl-3-furylmethyl-α,α-d2 alcohol
    参考文献:
    名称:
    取代呋喃甲酯闪蒸真空热解制备2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃
    摘要:
    苯甲酸 3-甲基糠基酯的热解得到 21% 的 3-甲基-4-亚甲基环丁烯酮和 24% 的 4H,5H,9H,10H-环辛酯)1,2-b:6,5-b')二呋喃 ( 8),2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃 (6) 的头对头 (4 + 4) 二聚体。2-甲基-3-呋喃基甲基苯甲酸酯 (10) 的类似热解得到 8,产率为 51%。低温/sup 1/H 和/sup 13/C NMR 光谱研究表明6 是形成8 的中间体。化合物6 与丙烯酸甲酯反应形成异构Diels-Alder 加合物的混合物。2-methyl-3-furylmethyl-..cap alpha..,..cap alpha..-d/sub 2/ benzoate (10-d/sub 2/) 的热解通过中间体得到 8-d/sub 4/ 6-d/sub 2/。2,4-二甲基-3-呋喃基苯甲酸甲酯的热解得到 3,6-二甲基-4H,5H,9H
    DOI:
    10.1021/ja00412a026
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文献信息

  • TRAHANOVSKY, W. S.;CASSADY, T. J.;WOODS, T. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 22, 6691-6695
    作者:TRAHANOVSKY, W. S.、CASSADY, T. J.、WOODS, T. L.
    DOI:——
    日期:——
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