2-[2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-1,2-dithiophen-2-ylethylidene]-1,3-dithiole | 149936-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-[2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-1,2-dithiophen-2-ylethylidene]-1,3-dithiole
• CAS: 149936-08-3
• 化学式: C₁₆H₁₀S₆
• 分子量: 394.651
• InChiKey: NUVMQZYWQKMNHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-1,2-dithiophen-2-ylethylidene]-1,3-dithiole 在 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[[5-[1,2-Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-2-[5-(1,3-dithiol-2-ylidenemethyl)thiophen-2-yl]ethyl]thiophen-2-yl]methylidene]-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of 1,3-Dithiole[4]dendralenes, in Which Two Thiophene Rings Are Inserted

  摘要：

  合成了具有两个噻吩间隔基的1,3-二硫杂环戊烯[4]二烯衍生物3。循环伏安法和光谱电化学表明，3的大多数衍生物的二价阳离子具有二聚噻吩-喹啉基自由基阳离子结构，而四甲基四(甲氧羰基)衍生物3Bd则采用乙烯基TTF二价阳离子结构。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.467
• 作为产物：
  描述：

  2-(Thiophen-2-ylmethylidene)-1,3-dithiole 在 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-1,2-dithiophen-2-ylethylidene]-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of 1,3-Dithiole[4]dendralenes, in Which Two Thiophene Rings Are Inserted

  摘要：

  合成了具有两个噻吩间隔基的1,3-二硫杂环戊烯[4]二烯衍生物3。循环伏安法和光谱电化学表明，3的大多数衍生物的二价阳离子具有二聚噻吩-喹啉基自由基阳离子结构，而四甲基四(甲氧羰基)衍生物3Bd则采用乙烯基TTF二价阳离子结构。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.467