1,1-di-tert-butyl-1-butyl-N-(trimethylsilyl)-l5-phosphanimine | 857402-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,1-di-tert-butyl-1-butyl-N-(trimethylsilyl)-l5-phosphanimine
• CAS: 857402-67-6
• 化学式: C₁₅H₃₆NPSi
• 分子量: 289.517
• InChiKey: NOACYBOEWQHTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di-tert-butyl-1-butyl-N-(trimethylsilyl)-l5-phosphanimine 、 B-氯-1,2-苯二酚硼烷 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到[(μ-(t-Bu)2(n-Bu)PN)Bcat]2
  参考文献：
  名称：

  膦亚胺与邻苯二酚和品古兰经的复分解和还原反应中的立体效应。

  摘要：

  已通过缔合间位合成了一系列通式为（mu-（R（3）PN）Bcat）（x）（）（cat = O（2）C（6）H（4））的儿茶酚基-次膦酰亚胺配合物反应。对于R = Et，n-Bu，Ph和i-Pr，R（3）= n-Bu t-Bu（2）X射线晶体学以及溶液NMR光谱和反应性研究表明，这些物质是二聚体。在R = t-Bu的情况下，空间拥堵导致单体种类t-Bu（3）PNBcat。同样，R（t-Bu）（2）PNH（R = n-Bu，t-Bu）和i-Pr（3）PNH与频哪醇硼烷（HBO（2）C（2）Me（4）= HBpin的反应）导致n-Bu（t-Bu（2））PNBpin，t-Bu（3）PNBpin和i-Pr（3）PNBpin的形成。较小的膦亚胺R（3）PNH（R = Et或n-Bu）与频哪醇硼烷（HBpin）的类似反应生成游离膦和含硼的产物HN（Bpin）（2）。在R（3）PNPh或R（3）PNAd（R

  DOI：

  10.1021/ic050230k