1-[methoxy(phenyl)methyl]cyclohexan-1-ol | 119702-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[methoxy(phenyl)methyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 119702-44-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: NTOQUAFXZTVZNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 2-methoxy-2-(phenyl)acetyl chloride 生成 1-[methoxy(phenyl)methyl]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  SASAKI, MITSURU;COLLIN, JACQUELINE;KAGAN, HENRI B., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4847-4850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrooxidative pinacol-type rearrangement of β-hydroxy sulfides. Efficient C-S cleavage mediated by chloride ion oxidation
  作者：Makoto Kimura、Kazutaka Kobayashi、Yasushi Yamamoto、Yasuhiko Sawaki

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00130-5

  日期：1996.3

  Electrooxidation of α-phenyl substituted β-hydroxy sulfides in dichloromethane in the presence of chloride ions as the electrolyte results in a novel pinacol-type rearrangement to give 2-phenyl substituted ketones like 2-phenylcycloalkanone as the ring expansion product. The rearrangement is induced by an electrogenerated chloronium ion, which effects, instead of common C-C scission, a selective C-S

  在存在氯离子作为电解质的情况下，二氯甲烷中的α-苯基取代的β-羟基硫化物在二氯甲烷中的电氧化会产生新颖的频哪醇型重排，从而产生2-苯基取代的酮，如2-苯基环烷酮作为扩环产物。重排是由电生成的氯鎓离子引起的，它代替普通的CC分裂，而是选择性地CS裂解β-羟基硫化物，而不是普通的CC分裂。
• Synthesis of 1,2-glycol monoethers utilizing decarbonylation ofα-alkoxyacid chlorides mediated by samarium diiodide
  作者：Mitsuru Sasaki、Jacqueline Collin、Henri B. Kagan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80624-3

  日期：1988.1
• TOMIOKA, HIDEO;NUNOME, YASUO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N8, C. 1243-1244
  作者：TOMIOKA, HIDEO、NUNOME, YASUO

  DOI：——

  日期：——