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5-Benzyloxy-6-hydroxypyrimidine-4-carboxylic acid | 845723-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Benzyloxy-6-hydroxypyrimidine-4-carboxylic acid
英文别名
6-oxo-5-phenylmethoxy-1H-pyrimidine-4-carboxylic acid
5-Benzyloxy-6-hydroxypyrimidine-4-carboxylic acid化学式
CAS
845723-51-5
化学式
C12H10N2O4
mdl
——
分子量
246.22
InChiKey
GYKJEEYXZNOIBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxidemethyl 5-benzyloxy-6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 5-benzyloxy-6-hydroxypyrimidine-4-carboxylic acid (253 mg)的产率得到5-Benzyloxy-6-hydroxypyrimidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor
    摘要:
    本发明涉及一种含氮融合环化合物,其化学式如下[I],其中每个符号如规范中所定义,或其药学上可接受的盐,以及包含该化合物的抗HIV药物。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性,并且可用作预防或治疗艾滋病的药物,或作为抗HIV药物。此外,通过与其他抗HIV药物如蛋白酶抑制剂、反转录酶抑制剂等的联合使用,它可以成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性,该化合物可以成为一种对人体安全的药物,只会引起较少的副作用。
    公开号:
    US07211572B2
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU VIH
    申请人:CRITICAL OUTCOME TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2011120153A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The invention relates to a compound of Formulae I and/or II: Formula I Formula II and/or a pharmaceutically-acceptable salt, hydrate, solvate, tautomer, optical isomer, E-isomer, Z-isomer, or combination thereof; X is selected from Se, N-OH, NH, NO2, CN, N-CN, N=O, O or S, and the remaining substituents are described herein; and a composition thereof. The invention also relates to a method of administration thereof; and use thereof to treat HIV.
    该发明涉及公式I和/或II的化合物: 公式I 公式II 和/或药用可接受的盐、合物、溶剂合物、互变异构体、光学异构体、E-异构体、Z-异构体或其组合; X选择自Se、N-OH、NH、NO2、CN、N-CN、N=O、O或S,其余取代基在此处描述;以及其组合物。 该发明还涉及其给药方法;以及用于治疗HIV的用途。
  • NITROGENOUS CONDENSED-RING COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:EP1544199A1
    公开(公告)日:2005-06-22
    The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an anti-HIV agent containing such compound. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS, or as an anti-HIV agent. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it can be a more effective anti-HIV agent. Becuae it shows integrase-specific high inhibitory activity, the compound can be a pharmaceutical agent safe on human body, which causes only a fewer side effects.
    本发明涉及由下式[I]表示的含氮融合环化合物 其中各符号如说明书中所定义,或其药学上可接受的盐,以及含有这种化合物的抗HIV制剂。本发明的化合物具有抑制 HIV 整合酶的活性,可用作预防或治疗艾滋病的药物,或用作抗 HIV 药物。此外,通过与蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等其他抗艾滋病毒药物联合使用,它可以成为一种更有效的抗艾滋病毒药物。由于该化合物对整合酶具有特异性的高抑制活性,因此是一种对人体安全的药物,副作用较小。
  • COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATMENT OF HIV
    申请人:Critical Outcome Technologies, Inc.
    公开号:EP2552915A1
    公开(公告)日:2013-02-06
  • US7211572B2
    申请人:——
    公开号:US7211572B2
    公开(公告)日:2007-05-01
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