bis(pentafluorophenyl)-μ-[tris(1-methylimidazol-2-yl)phosphine-κ2-P,N]digold(I) | 1009735-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: bis(pentafluorophenyl)-μ-[tris(1-methylimidazol-2-yl)phosphine-κ2-P,N]digold(I)
• CAS: 1009735-47-0
• 化学式: C₂₄H₁₅Au₂F₁₀N₆P
• 分子量: 1002.31
• InChiKey: XEWUEBWWTCNFCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentafluorophenyl(tetrahydrothiophene)gold(I) 、 2-[二(1-甲基-1H-咪唑-2-基)膦基]-1-甲基-1H-咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以29%的产率得到bis(pentafluorophenyl)-μ-[tris(1-methylimidazol-2-yl)phosphine-κ2-P,N]digold(I)
  参考文献：
  名称：

  三（偶氮基）膦金（I）配合物的制备：digold（I）配位和固态分子间相互作用的变化

  摘要：

  各种三（偶氮基）膦R 3 P（R = 1-甲基咪唑-2-基，噻唑-2-基，4-甲基噻唑-2-基或4,5-二甲基噻唑-2-基）（1a – d）为用于制备R 3 PAuCl（2a – d）类型的配合物。供体的力量氮原子被评估为自然丰度15 N { 1 H}核磁共振分别为1a – c和2a – c。2c的氯化物可以成功地被阴离子BzS –和NCS –取代。进一步利用亚胺 氮的三（唑）膦配位额外的Au I中心仅在2a成功，其中2摩尔当量的C 6 F 5 Au（tht）（tht =四氢噻吩），得到双（五氟苯基）-μ-[三（1-甲基咪唑-2-基）膦- κ 2 P，Ñ ] digold（我）（4）。一种水解 由两个双（1-甲基咪唑-2-基）次膦酸酯组成的产物 配体在该反应期间形成桥接Au 2 4+中心并进一步配位至两个AuC 6 F 5部分（5）。确定了化合物1d，2a–d和3b的晶体和分子结构。有趣的

  DOI：

  10.1039/b709896k