2,2-dimethyl-5,5-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3-dioxane-4,6-dione | 1378332-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5,5-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1378332-68-3
• 化学式: C₂₈H₂₄O₄
• 分子量: 424.496
• InChiKey: UTSKRCPOJJJSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5,5-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3-dioxane-4,6-dione 在 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度取代的1,2-氨基醇不对称合成导致高取代的双恶唑啉配体的统一策略

  摘要：

  描述了以高收率和非对映选择性非对称合成高度取代的1,2-氨基醇的一般程序，该程序使用了多种有机金属加成至叔丁基亚氨基亚胺作为关键步骤。向这些亚胺中添加有机锂试剂遵循改良的Davis模型。该反应的非对映选择性极大地取决于亲核试剂和亲电试剂。这些高度取代的1,2-氨基醇可用于高收率合成立体化学多样且结构新颖的多取代2,2'-亚甲基（双恶唑啉）配体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02899
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 2-(fluoromethyl)naphthalene 在 {(η4-1,5-cyclooctadiene)Pd(η3-allyl)}BF4 、 sodium hydride 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到2,2-dimethyl-5,5-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化的氟化取代和交叉偶联

  摘要：

  苯甲酸氟化物是使用碳，氮，氧和硫亲核试剂进行Pd（0）催化的Tsuji-Trost取代以及与苯基硼酸交叉偶联的合适底物。对于双官能底物4-氯苄基氟化物，反应条件的微调允许氯或氟取代基的区域选择性置换。的氟化物VS在替代移位其它基团的离去基团的能力是CF 3 CO 2 ≈ p -NO 2 ç 6 ħ 4 CO 2 ≈OCO 2 CH 3 >˚F> CH 3 CO 2，其排名与Pd催化下的烯丙基氟化物相似。

  DOI：

  10.1021/ol300977f