1,14-dioxacyclohexadec-7-ene-2,13-dione | 195320-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 1,14-dioxacyclohexadec-7-ene-2,13-dione
• 英文别名: 1,4-Dioxacyclohexadec-10-ene-5,16-dione
• CAS: 195320-82-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: LKWSEWKSHVNILA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Hept-6-enoic acid 2-hept-6-enoyloxy-ethyl ester 在 二氧化碳 作用下， 40.0 ℃ 、10.3 MPa 条件下， 反应 170.0h， 以67%的产率得到1,14-dioxacyclohexadec-7-ene-2,13-dione
  参考文献：
  名称：

  超临界二氧化碳中的烯烃复分解

  摘要：

  液体或超临界二氧化碳 (scCO(2)) 是一种多功能反应介质，用于使用明确定义的金属催化剂进行开环复分解聚合 (ROMP) 和闭环烯烃复分解 (RCM) 反应。可以使用分别带有 PCy(3) 或 N-杂环卡宾配体的钼亚烷基配合物 1 和钌卡宾 2 和 3，并且发现其表现出类似于在氯化有机溶剂中的效率。虽然化合物 1 很容易溶于 scCO(2)，但配合物 2 和 3 在该反应介质中表现得像非均相催化剂。然而，重要的是，scCO(2) 的独特性能提供了超越简单溶剂更换的显着优势。这涉及聚合物和低分子量产品的非常方便的后处理程序，催化剂固定，通过密度控制进行反应调整（RCM 与无环二烯复分解聚合），以及应用 scCO(2) 作为基本胺功能的保护介质。后一种现象可以通过相应氨基甲酸的可逆形成来解释，如在压缩 CO(2) 中获得的 (1) H NMR 数据所证明的那样。连同其对环境和毒理学无害的特

  DOI：

  10.1021/ja010952k