5-[(3-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)ethylamino]-5-oxo-2-methylpentan-2-ol | 268233-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(3-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)ethylamino]-5-oxo-2-methylpentan-2-ol
• 英文别名: N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-N-ethyl-4-hydroxy-4-methylpentanamide
• CAS: 268233-45-0
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₃Si
• 分子量: 365.588
• InChiKey: RUWQOQOKYYUIMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dicarboxymethyl)benzyl bromide 、 5-[(3-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)ethylamino]-5-oxo-2-methylpentan-2-ol 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到5-{[3-(3,4-bis-carboxymethylbenzyloxy)phenyl]-ethylamino}-5-oxo-2-methylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有以下公式的新型双芳香化合物：这些化合物是维生素D的类似物，涉及它们的制备过程，以及它们在人类或兽医药学中的药用组合物中的使用，特别是在皮肤病学、癌症治疗、自身免疫疾病治疗以及器官或组织移植中。还包括化妆品组合物和使用方法。

  公开号：

  US06689922B1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(3-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)ethylamino]-5-oxopentan-2-one 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到5-[(3-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)ethylamino]-5-oxo-2-methylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有以下公式的新型双芳香化合物：这些化合物是维生素D的类似物，涉及它们的制备过程，以及它们在人类或兽医药学中的药用组合物中的使用，特别是在皮肤病学、癌症治疗、自身免疫疾病治疗以及器官或组织移植中。还包括化妆品组合物和使用方法。

  公开号：

  US06689922B1