(1R,3aR,7aS)-4,5-(4-Methoxybenzo)-1-<(methoxymethyl)oxy>-7a-methylhydrindancarbaldehyde | 128802-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R,3aR,7aS)-4,5-(4-Methoxybenzo)-1-<(methoxymethyl)oxy>-7a-methylhydrindancarbaldehyde
• 英文别名: (3R,3aS,9bS)-7-methoxy-3-(methoxymethoxy)-3a-methyl-2,4,5,9b-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-3-carbaldehyde
• CAS: 128802-45-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: UTXCEEPMIBLCBO-BZSNNMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,7aS)-4,5-(4-Methoxybenzo)-1-<(methoxymethyl)oxy>-7a-methylhydrindancarbaldehyde 在 camphor-10-sulfonic acid 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 氨 、 lithium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.01h， 生成 (8aS,9R,11aS,11bS)-2',2',8a-trimethyl-1,2,3a,4,8,8a,10,11,11a,11b-decahydrospiro[indeno[4,5-h]indazole-9,4'-[1,3]dioxolane]-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  First enantioselective total synthesis of (+)-cortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a022
• 作为产物：
  描述：

  (2'R,4a'R,7'R,8a'R,1R,3aR,7aS)-1-(4a',5',6',7',8',8a'-Hexahydro-4',4',7'-trimethyl-4'H-<1,3>benzoxathian-1'-yl)-1-hydroxy-4,5-(4-methoxybenzo)-7a-methylhydrindan 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (1R,3aR,7aS)-4,5-(4-Methoxybenzo)-1-<(methoxymethyl)oxy>-7a-methylhydrindancarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  First enantioselective total synthesis of (+)-cortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a022

文献信息

• NEMOTO, HIDEO;MATSUHASHI, NORIKAZU;IMAIZUMI, MARI;NAGAI, MITSUO;FUKUMOTO,+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5625-5631
  作者：NEMOTO, HIDEO、MATSUHASHI, NORIKAZU、IMAIZUMI, MARI、NAGAI, MITSUO、FUKUMOTO,+

  DOI：——

  日期：——