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tert
-butyl-(6-chloro-2-trifluoromethyl-1(3)
H
-imidazo[4,5-
b
]pyridin-5-yl)-amine
tert
-butyl-(6-chloro-2-trifluoromethyl-1(3)
H
-imidazo[4,5-
b
]pyridin-5-yl)-amine | 38955-88-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert
-butyl-(6-chloro-2-trifluoromethyl-1(3)
H
-imidazo[4,5-
b
]pyridin-5-yl)-amine
英文别名
5-tert-BUTYLAMINO-6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-IMIDAZO [4,5-b] PYRIDINE;N-tert-butyl-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine
CAS
38955-88-3
化学式
C
11
H
12
ClF
3
N
4
mdl
——
分子量
292.691
InChiKey
ZWHLNKBQANPLDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
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53.6
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-METHOXY-6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-IMIDAZO(4,5-b)PYRIDINE
35195-99-4
C
8
H
5
ClF
3
N
3
O
251.595
反应信息
作为产物:
描述:
1-METHOXY-6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-IMIDAZO(4,5-b)PYRIDINE
在
叔丁胺
作用下, 以
乙醚
、
氯仿
为溶剂, 生成
tert
-butyl-(6-chloro-2-trifluoromethyl-1(3)
H
-imidazo[4,5-
b
]pyridin-5-yl)-amine
参考文献:
名称:
Method for introducing amino groups into benzimidazole or
摘要:
本发明涉及一种将亲核基引入苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶环的方法,包括将相应的1-羟基苯并咪唑或-咪唑[4,5-b或c]吡啶衍生物与亲核试剂处理。该方法还可用于还原1-羟基苯并咪唑或-咪唑[4,5-b或c]吡啶。
公开号:
US04031107A1
作为试剂:
描述:
1-METHOXY-6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-IMIDAZO(4,5-b)PYRIDINE
、
叔丁胺
在
tert
-butyl-(6-chloro-2-trifluoromethyl-1(3)
H
-imidazo[4,5-
b
]pyridin-5-yl)-amine
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 194.0h, 生成
tert
-butyl-(6-chloro-2-trifluoromethyl-1(3)
H
-imidazo[4,5-
b
]pyridin-5-yl)-amine
参考文献:
名称:
Method for introducing amino groups into benzimidazole or
摘要:
本发明是一种将亲核基团引入苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶环的方法,包括将相应的1-羟基苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶衍生物与亲核试剂反应。该方法还可用于还原1-羟基苯并咪唑或咪唑[4,5-b或c]吡啶。
公开号:
US04031107A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4031107A
申请人:
——
公开号:
US4031107A
公开(公告)日:
1977-06-21
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