(3R,3aS,6R,6aS)-6-iodohexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 4-methylbenzenesulphonate | 67831-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,6R,6aS)-6-iodohexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 4-methylbenzenesulphonate
• CAS: 67831-30-5
• 化学式: C₁₃H₁₅IO₅S
• 分子量: 410.23
• InChiKey: RAQXHUFHGQKGNB-FDYHWXHSSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,6aS)-6-iodohexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 40.0h， 生成 (3R,3aS,6R,6aS)-6-iodohexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 4-methylbenzenesulphonate 、 (3R,3aS,6S,6aS)-6-iodohexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 4-methylbenzenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  更好地理解和建模（S）-二氢呋喃-2-基，（S）-四氢呋喃-2-基和呋喃-2-基-β-二烷基氨基乙醇配体的方法

  摘要：

  本文概述了我们的工作，以研究与β-氨基醇衍生物的立体异构中心相邻的氧原子的作用，该β-氨基醇衍生物用作醛的不对称烷基化催化剂的配体。由1,4：3,6-二脱水甘露糖醇制备了34种对映体纯的（S）-二氢呋喃-2-基，（S）-四氢呋喃-2-基和呋喃-2-基-β-二烷基氨基醇，1,4：3,6-二脱水山梨糖醇和氨基酸，然后已被评估为将二乙基锌对苯甲醛对映选择性加成的配体。注意力已集中在控制手性诱导程度，反应速率和1-苯基-1-丙醇的化学收率上的结构特征上，该特征已被广泛收集的β-二烷基氨基醇所促进。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.11.034