4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-二十五氟-2-碘十五烷-1-醇 | 53458-28-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 脱氧核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 中文名称: 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-二十五氟-2-碘十五烷-1-醇
• 英文名称: beta-D-Ribofuranose, 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-5-S-methyl-5-thio-
• 英文别名: 2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(methylsulfanylmethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 53458-28-9；2457-81-0；53458-29-0；2457-80-9；53458-31-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 297.34
• InChiKey: WUUGFSXJNOTRMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-213 °C (dec.)
• 沸点：
  642.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  -20℃ 保存

制备方法与用途

简介

5-脱氧-5-甲硫腺苷（5'-Methylthioadenosine，MTA）是一种C-5'的羟基被甲硫基取代的腺苷，可用作抑制剂。

生物活性

5'-甲硫腺苷是由S-腺苷酸产生的，并表现出强烈的抑制作用。

靶点

Human Endogenous MeTAbolite

体外研究

5'-Methylthioadenosine (MTA) 可以通过多种方式影响细胞过程。实验表明，它能够调控包括基因表达、增殖、分化和凋亡在内的多个关键细胞反应。尽管大多数这些反应在药理水平上被观察到，但它们的高度特异性使其成为推测内源性5'-Methylthioadenosine可能在细胞中发挥调节作用的依据。最终，在肝损伤和癌症模型的研究中发现，5'-甲硫腺苷展现出治疗潜力，值得进一步考虑 [1]。

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS OF SELENOORGANIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE COMPOSÉS SÉLÉNOORGANIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：ALLTECH INC

  公开号：WO2015137983A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present application relates to compositions comprising selenium compounds, such as 5'-Methylselenoadenosine, Se-Adenosyl-L -homocysteine, Gamma- glutamyl-methylseleno-cysteine, a compound of formula (I), formula (II), a compound of formula (III) and combinations thereof, and methods of using the same in enhancing mitochondrial function, or treating mitochondrial dysfunction.

  本申请涉及包含硒化合物的组合物，例如5'-甲基硒腺苷、Se-腺苷基-L-同型半胱氨酸、γ-谷氨酰-甲硒氨基酸、式（I）的化合物、式（II）的化合物、式（III）的化合物以及它们的组合物，并且使用这些化合物来增强线粒体功能或治疗线粒体功能障碍的方法。
• [EN] AMINOPYRIMIDINYLAMINOBENZONITRILE DERIVATIVES AS NEK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINYLAMINOBENZONITRILE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NEK2
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021155185A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention provides aminopyrimidinylaminobenzonitrile compounds that inhibit the activity of never in mitosis gene A-related kinase 2 (NEK2) and are useful in the treatment of diseases related to activity of NEK2, including cancer (e.g., multiple myeloma, and breast, liver, pancreatic and colorectal cancers).

  本发明提供了一种氨基嘧啶基氨基苯甲腈化合物，可以抑制与未在有丝分裂基因A相关激酶2（NEK2）的活性相关的疾病的治疗中起作用，包括癌症（例如多发性骨髓瘤、乳腺癌、肝癌、胰腺癌和结直肠癌）。
• [EN] PKM2 MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS DE PKM2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2020198067A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Compounds having activity as PKM2 activators are disclosed. The compounds have the following structure (I), including pharmaceutically acceptable salts, isotopic forms, tautomers and prodrugs thereof, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明披露了具有PKM2激活剂活性的化合物。该化合物具有以下结构（I），包括其药学上可接受的盐、同位素形式、互变异构体和前药，其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明还披露了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• [EN] ALK-5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK-5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022126133A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), (III) and (IV), or of Table 1 or Table 4), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits comprising the same. The compounds provided herein are activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) inhibitors and are, therefore, useful, for example, for treating and/or preventing diseases (e.g, proliferative diseases, such as cancer) in a subject, inhibiting tumor growth in a subject, or inhibiting the activity of an activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5)in vitro or in vivo. Also provided herein are methods and synthetic intermediates useful in the preparation of compounds described herein.

  本文提供了化合物（例如，式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物，或表1或表4的化合物），以及其药学上可接受的盐、制药组合物和包含它们的试剂盒。本文提供的化合物是活化素受体样激酶（例如ALK-5）抑制剂，因此可用于治疗和/或预防主体中的疾病（例如增生性疾病，如癌症），抑制主体中的肿瘤生长，或在体外或体内抑制活化素受体样激酶（例如ALK-5）的活性。本文还提供了在制备所述化合物中有用的方法和合成中间体。
• [EN] FORMS AND FORMULATIONS OF A TYROSINE KINASE NON-RECEPTOR 1 (TNK1) INHIBITOR<br/>[FR] FORMES ET FORMULATIONS D'UN INHIBITEUR DE LA TYROSINE KINASE NON-RÉCEPTEUR 1 (TNK1)
  申请人：SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022150801A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Provided herein are compositions of matter, e.g, solid forms, pharmaceutical compositions, pharmaceutical combinations and unit dosage forms, of a compound of the following structural formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate of either of the foregoing. The compositions of matter described herein can be used to treat tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1)-mediated diseases, disorders and/or conditions.

  本文提供物质组成，例如固态形式，药物组合物，药物组合以及单位剂量形式，这些组成物包括以下结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或以上任一种化合物的水合物。本文所描述的物质组成可用于治疗酪氨酸激酶非受体1（TNK1）介导的疾病，紊乱和/或状况。