1-benzyl-3-[(5-(benzyloxy)-2-bromophenoxy)methyl]pyridin-1-ium bromide | 1355091-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-[(5-(benzyloxy)-2-bromophenoxy)methyl]pyridin-1-ium bromide
• CAS: 1355091-48-3
• 化学式: Br*C₂₆H₂₃BrNO₂
• 分子量: 541.282
• InChiKey: APERJHYJRWCOHE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-[(5-(benzyloxy)-2-bromophenoxy)methyl]pyridin-1-ium bromide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1-benzyl-5-[5-(benzyloxy)-2-bromophenoxymethyl]-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINES SPIRO-CYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  本发明涉及式(I)的螺环胺衍生物，其中R1; R2; R3; Q; -W-T-; R5; Z; 和A具有索赔中提供的定义；或者其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，或一个或多个N-氧化物。本发明的化合物具有对S1P受体的亲和力，并可用于治疗、缓解或预防涉及S1P受体的疾病和症状。

  公开号：

  WO2012004378A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 以 N-甲基吡咯烷酮 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-benzyl-3-[(5-(benzyloxy)-2-bromophenoxy)methyl]pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINES SPIRO-CYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  本发明涉及式(I)的螺环胺衍生物，其中R1; R2; R3; Q; -W-T-; R5; Z; 和A具有索赔中提供的定义；或者其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，或一个或多个N-氧化物。本发明的化合物具有对S1P受体的亲和力，并可用于治疗、缓解或预防涉及S1P受体的疾病和症状。

  公开号：

  WO2012004378A1