1-(5-chloro-2-methyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-5-[4-ethenyl-N,N-dimethylaniline]-3-thienyl)perfluorocyclopentene | 1263306-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-methyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-5-[4-ethenyl-N,N-dimethylaniline]-3-thienyl)perfluorocyclopentene
• CAS: 1263306-06-4
• 化学式: C₂₅H₁₈ClF₆NS₂
• 分子量: 546.0
• InChiKey: HYNJXTOARAGUEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-methyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-5-[4-ethenyl-N,N-dimethylaniline]-3-thienyl)perfluorocyclopentene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-(5-formyl-2-methyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-5-[4-ethenyl-N,N-dimethylaniline]-3-thienyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  迈向多址分子系统：不对称双联噻吩基乙烯的高效合成和光致变色性能

  摘要：

  已经比较了各种合成途径来获得具有一个吸电甲酰基的不对称的1，2-双噻吩基全氟环戊烯。基于关键的单取代环戊烯的策略似乎是最可靠，用途最广泛的合成方法。将这种受控的顺序合成应用于适当的噻吩结构单元，可以制备出表征光致变色性能的π共轭扩展推挽系统。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.03.018
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 碘 、 碘酸 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 1-(5-chloro-2-methyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-5-[4-ethenyl-N,N-dimethylaniline]-3-thienyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  迈向多址分子系统：不对称双联噻吩基乙烯的高效合成和光致变色性能

  摘要：

  已经比较了各种合成途径来获得具有一个吸电甲酰基的不对称的1，2-双噻吩基全氟环戊烯。基于关键的单取代环戊烯的策略似乎是最可靠，用途最广泛的合成方法。将这种受控的顺序合成应用于适当的噻吩结构单元，可以制备出表征光致变色性能的π共轭扩展推挽系统。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.03.018