2-methyl-2-phenylcyclobutane-1,3-dione | 571151-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-phenylcyclobutane-1,3-dione
• 英文别名: 2-methyl-2-phenyl-cyclobutane-1,3-dione
• CAS: 571151-93-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: OCDJXGDYEQQTMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘-2-基(苯基)甲醇 、 2-methyl-2-phenylcyclobutane-1,3-dione 生成 3-Hydroxy-4-methyl-2-(naphthalen-2-yl-phenyl-methyl)-4-phenyl-cyclobut-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型vinylogous酸衍生物：其中A和R1至R5如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物可用作chymase抑制剂。

  公开号：

  US07705034B2
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-4-methyl-4-phenylcyclobut-2-en-1-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以57 %的产率得到2-methyl-2-phenylcyclobutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  含季碳环丁烷-1,3-二酮的催化去对称 Baeyer-Villiger 氧化

  摘要：

  首次报道了使用手性磷酸催化和市售氧化剂对含季碳环丁烷-1,3-二酮进行高度对映选择性拜耳-维利格氧化。根据底物的结构，开发了两种优化的反应条件，得到了相应的手性季酮酸产物，其ee值≤93%和≤95%。该反应为手性 5,5-二取代特窗酸衍生物提供了第一个催化不对称方法。(−)-vertinolide 的正式不对称合成和 plakinidone B 的首次催化不对称全合成证明了该方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01852

文献信息

• COMPOUND USED AS AUTOPHAGY REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200190066A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  该内容涉及作为自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供了一类具有通用公式(I)的化合物，或其药用可接受盐，这是一种自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• Compound used as autophagy regulator, and preparation method therefor and uses thereof
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US11319303B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  本发明涉及用作自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供一种通式（I）化合物或其药学上可接受的盐，该化合物是一种自噬调节剂，尤其是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• Efficient Synthesis of 3-Aminocyclobut-2-en-1-ones:  Squaramide Surrogates as Potent VLA-4 Antagonists
  作者：Stephen Brand、Benjamin C. de Candole、Julien A. Brown

  DOI：10.1021/ol034701n

  日期：2003.6.1

  [GRAPHICS]A novel series of uniquely functionalized 3-aminocyclobut-2-en-1-ones has been prepared by facile condensation of a variety of cyclobuta-1,3-diones with a phenylalanine-derived primary amine. These systems subsequently lend themselves to substitution at C-2 by reaction with a variety of electrophilic reagents including N-halosuccinimides, sulfenyl chlorides, and Eschenmoser's salt. Compounds from this novel series are potent antagonists of VLA-4.
• VINYLOGOUS ACIDS DERIVATIVES AS CHYMASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2074090A1

  公开（公告）日：2009-07-01
• US7705034B2
  申请人：——

  公开号：US7705034B2

  公开（公告）日：2010-04-27