2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-5-ol | 204927-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-5-ol
• 英文别名: 2-methyl-5-hydroxyimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 204927-17-3
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: QYOKQMBHYUJZML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-5-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,2-dimethyl-5-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)imidazo[1,2-a]pyridinium p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Sundberg, Richard J.; Van Nguyen, Phuoc; Jiang, Songchun, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 8, p. 436 - 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Sundberg, Richard J.; Van Nguyen, Phuoc; Jiang, Songchun, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 8, p. 436 - 464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHENOXYMETHYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ENVIVO PHAMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130143888A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Phenoxymethyl compounds that inhibit at least one phosphodiesterase 10 are described as are pharmaceutical compositions containing such compounds an methods for treating various CNS disorders by administering such compounds to a patient in need thereof.

  本文描述了抑制至少一种磷酸二酯酶10的苯甲氧基化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和通过将这些化合物用于需要治疗的患者来治疗各种中枢神经系统疾病的方法。
• CONDENSED IMIDAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0767790A1

  公开（公告）日：1997-04-16
• US8946222B2
  申请人：——

  公开号：US8946222B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• [EN] CONDENSED IMIDAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE CONDENSES, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1995035296A1

  公开（公告）日：1995-12-28

  (EN) This invention provides a new condensed imidazole compound of formula (I) possessing inhibitory activity of adhesion molecule expression. This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent for diabetic nephritis and/or autoimmune disease and an immunosuppressor for organ transplantation. The compounds of formula (I) are represented by formula (I) wherein X represents a bond, -S(O)m-, -O-, -NR3a-, -Alk-, -Alk-W- or -S-Alk-W-, W represents -O-, -NR3a-, -CO-O- or -O-CO-NR3a-; Y represents CH or N; B represents formula (a), wherein B1 represents -(CH2)f- or -CZ1-Z2- (f represents an integer from 1 to 6; Z1 represents O or S; Z2 represents O, S, -Alk1-, -Alk1-S- or NR3b; Alk1 represents a divalent hydrocarbon group that may be substituted; R3b represents a hydrogen or a hydrocarbon group that may be substituted); R4 and R5 independently represent a hydrogen or a carboxyl group that may be esterified, an amino group that may be substituted, a heterocyclic group that may be substituted, -W1, -S-W1 or -O-W1 (W1 represents a hydrocarbon group that may be substituted); or R4 and R5 may be combined to form a ring; or B represents formula (b).(FR) La présente invention concerne un nouveau composé d'imidazole condensé de formule (I). Ce composé présente une activité inhibitrice de l'expression de molécules d'adhésion. L'invention concerne également un agent thérapeutique et prophylactique contre la néphrite d'origine diabétique et/ou les affections auto-immunes, et un immunodépresseur pour les transplantations d'organes. Dans la formule générale (I) représentant les composés de la présente invention, X représente une liaison -S(O)m, -O-, -NR3a-, -Alk, -Alk-W- ou -S-Alk-W-, W représentant -O-, -NR3a-, CO-O- ou -O-CO-NR3a-, Y représente CH ou N, et B représente la formule (a). Dans la formule (a), B1 représente -(CH2)f- ou -CZ1-Z2- (f étant un entier valant 1 à 6, Z1 représente O ou S, Z2 représente O, S, -Alk1-, -Alk1-S- ou NR3b; Alk1 représente un groupe hydrocarbure divalent susceptible de substitution, R3b représente un hydrogène ou un groupe hydrocarbure susceptible de substitution). En outre, dans la formule (a), R4 et R5 représentent indépendamment chacun un hydrogène ou un groupe carboxyle pouvant être esterifié, un groupe aminé susceptible de substitution, un groupe hétérocyclique susceptible de substitution, -W1, -S-W1 ou -0 -W1 (W1 représente un groupe hydrocarbure susceptible de substitution), mais R4 et R5 peuvent également être combinés pour former un cycle; ou B représente la formule (b).