(E)-(2-fluorovinyl)benzene | 140366-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2-fluorovinyl)benzene
• 英文别名: [(E)-3-fluoroprop-2-enyl]benzene
• CAS: 140366-74-1
• 化学式: C₉H₉F
• 分子量: 136.169
• InChiKey: VRKASUBZHFLHJW-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 、 甲基锂 、 苯基溴化镁 、 lithium bromide 作用下， 反应 0.75h， 生成 (E)-(2-fluorovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Behaviors of α-Fluorocarbenoids Derived from the Nucleophilic Desulfinylation of α-Chloro-α-fluoroalkyl Sulfoxides

  摘要：

  2-芳基-1-氯-1-氟乙基亚砜与PhMgBr发生亲核去亚砜反应，以非常立体选择性的方式（> 33:1）生成（Z）氟苯乙烯衍生物，通过一个α-氟碳烯物种。当与3等物的PhLi在N,N,N′,N′-四甲基乙烯二胺存在下处理时，它们同样生成了氟苯乙烯的立体异构体混合物（E:Z = 2:1），但在1等物的PhLi下，2-芳基-1-氯-1-氟乙烷是主要产物。另一方面，在1-氯-1-氟-4-苯基丁基亚砜的去亚砜反应中，没有观察到氟烯烃的形成。在后者反应中，中间碳烯的氧化和/或苯基化是主要途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.210

文献信息

• PHENYL BENZOATE DERIVATIVES AND LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0808825A1

  公开（公告）日：1997-11-26

  A liquid crystal composition which comprises at least one phenylbenzoate derivative represented by formula (1) wherein R1 is a hydrogen atom or an alkyl group of 1-10 carbons and others; X is a hydrogen atom or a halogen atom; A and B each independently represent a 1,4-phenylene group or a trans-1,4-cyclohexylene group and others; Z1 and Z2 each independently represent -CH2CH2-, -CO-O-, a covalent bond and others; m and n each independently represent 0 or 1.

  一种液晶组合物，它包括至少一种由式(1)表示的苯基苯甲酸酯衍生物 其中 R1 是氢原子或 1-10 碳原子的烷基及其他；X 是氢原子或卤素原子；A 和 B 各自独立地代表 1，4-亚苯基或反式-1，4-环己烯基及其他；Z1 和 Z2 各自独立地代表-CH2CH2-、-CO-O-、共价键及其他；m 和 n 各自独立地代表 0 或 1。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 5-ALKOXY-2,4-DINITROALKYLBENZOLEN<br/>[EN] METHOD OF PREPARING 5-ALKOXY-2,4-DINITROALKYLBENZENE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE 5-ALCOXY-2,4-DINITROALKYLBENZENES
  申请人：WELLA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993025512A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (DE) Verfahren zur Herstellung von 5-Alkoxy-2,4-dinitroalkylbenzolen der allgemeinen Formel (I), R1 = C1-C4 Alkyl; R = C1-C6 Alkyl, C2-C4 Hydroxyalkyl, C3-C4 Dihydroxyalkyl, bei dem man zunächst ein 3-Fluor-alkylbenzol nitriert und das erhaltene 2,4-Dinitro-5-fluor-alkylbenzol anschließend unter Zusatz von Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid mit einem geeigneten Alkohol bei -5 °C bis +25 °C umsetzt.(EN) Described is a method of preparing 5-alkoxy-2,4-dinitroalkylbenzene compounds of general formula (I), in which R1 is C1-C4 alkyl and R is C1-C6 alkyl, C2-C4 hydroxyalkyl or C3-C4 dihydroxyalkyl. The method calls for a 3-fluoroalkylbenzene to be nitrated and the 2,4-dinitro-5-fluoroalkylbenzene thus obtained to be reacted, after addition of sodium hydroxide or potassium hydroxide, with a suitable alcohol at -5 to +25 °C.(FR) Procédé de fabrication de 5-alcoxy-2,4-dinitroalkylbenzènes ayant la formule générale (I), dans laquelle R1 represente alkyle en C1-C4;R represente alkyle en C1-C6, hydroxyalkyle en C2-C4, dihydroxyalkyle en C3-C4, consistant à effectuer tout d'abord la nitrification d'un 3-fluoroalkylbenzène, puis à faire réagir le 2,4-dinitro-5-fluoroalkylbenzène obtenu, sous addition d'hydroxyde de sodium ou d'hydroxyde de potassium, avec un alcool approprié, à une température comprise entre -5 °C et +25 °C.

  要将以下英文文本翻译成中文，结果仅返回翻译的中文文本即可： (DE) Verfahren zur Herstellung von 5-Alkoxy-2,4-dinitroalkylbenzolen der allgemeinen Formel (I), R1 = C1-C4 Alkyl; R = C1-C6 Alkyl, C2-C4 Hydroxyalkyl, C3-C4 Dihydroxyalkyl, bei dem man zunächst ein 3-Fluor-alkylbenzol nitriert und das erhaltene 2,4-Dinitro-5-fluor-alkylbenzol anschließend unter Zusatz von Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid mit einem geeigneten Alkohol bei -5 °C bis +25 °C umsetzt. (EN) 被描述的方法是用于合成一般化学式为(I)的5-甲氧基-2,4-二硝基甲基苯zen的化合物，在此方法中，R1是 C1-C4 的 alkyl，R 是 C1-C6 的 alkyl、C2-C4 的醇基或 C3-C4 的二羟基alkyl。该方法要求对3-氟-alkylbenzene进行硝化处理，并在此之后对得到的 2,4-二硝基-5-氟-alkylbenzol 进行处理，如何添加氢氧化钠或氢氧化钾，并在此温度范围（-5 至 +25°C）下与适当的醇反应。 (FR) Procédé de fabrication de 5-alcoxy-2,4-dinitroalkylbenzènes ayant la formule générale (I), dans laquelle R1 represente alkyle en C1-C4;R represente alkyle en C1-C6, hydroxyalkyle en C2-C4, dihydroxyalkyle en C3-C4, consistant à effectuer tout d'abord la nitrification d'un 3-fluoroalkylbenzene, puis à faire réagir le 2,4-dinitro-5-fluoroalkylbenzène obtenu, sous addition d'hydroxyde de sodium ou d'hydroxyde de potassium, avec un alcool approprié, à une température comprise entre -5 °C et +25 °C.
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 5-ALKOXY-2,4-DINITROALKYLBENZOLEN
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP0601138B1

  公开（公告）日：1996-09-18
• US5382702A
  申请人：——

  公开号：US5382702A

  公开（公告）日：1995-01-17
• US5922243A
  申请人：——

  公开号：US5922243A

  公开（公告）日：1999-07-13