3-Acetyl-4(S)-ethyl-1,3-oxazolidine-2-thione | 98290-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-Acetyl-4(S)-ethyl-1,3-oxazolidine-2-thione
• 英文别名: 1-[(4S)-4-ethyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone
• CAS: 98290-54-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 173.236
• InChiKey: QBXHNJXACVEWRM-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-4(S)-ethyl-1,3-oxazolidine-2-thione 、 异丁醛 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGAO, YOSHIMITSU;YAMADA, SHOZO;KUMAGAI, TOSHIO;OCHIAI, MASAHITO;FUJITA, +, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 20, 1418-1419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of chiral 1,3-oxazolidine-2-thiones in the diastereoselective synthesis of aldols
  作者：Yoshimitsu Nagao、Shozo Yamada、Toshio Kumagai、Masahito Ochiai、Eiichi Fujita

  DOI：10.1039/c39850001418

  日期：——

  A useful diastereoselective synthesis of aldols using chiral 3-acyl-1,3-oxazlidine-2-thiones, (1), (4), (7), and (9), is reported and its application to the synthesis of a chiral azetidinone (11) is described.

  报道了使用手性3-酰基-1,3-恶唑烷-2-硫酮（1），（4），（7）和（9）有用的对映体的非对映选择性合成及其在手性合成中的应用描述了氮杂环丁酮（11）。
• New C-4-chiral 1,3-thiazolidine-2-thiones: excellent chiral auxiliaries for highly diastereo-controlled aldol-type reactions of acetic acid and .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes
  作者：Yoshimitsu Nagao、Yuichi Hagiwara、Toshio Kumagai、Masahito Ochiai、Takehisa Inoue、Keiji Hashimoto、Eiichi Fujita

  DOI：10.1021/jo00362a047

  日期：1986.6
• YOSHIMITSU NAGAO; YUICHI HAGIWARA; KUMAGAI TOSHIO; MASAHITO OCHIAI, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 12, 2391-2393
  作者：YOSHIMITSU NAGAO、 YUICHI HAGIWARA、 KUMAGAI TOSHIO、 MASAHITO OCHIAI

  DOI：——

  日期：——